1.研究護(hù)士參與臨床試驗(yàn)，學(xué)習(xí)掌握《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》，專業(yè)臨床各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，通過(guò)參與臨床試驗(yàn)的全過(guò)程-了解試驗(yàn)方案，觀察藥物的試驗(yàn)效果及不良反應(yīng)，掌握藥物的濃度劑量，控制藥物使用時(shí)間，準(zhǔn)確記錄生命體征變化，學(xué)到有關(guān)臨床試驗(yàn)及科研的知識(shí)和方法，拓寬知識(shí)面，擴(kuò)大工作范圍，增強(qiáng)護(hù)理科研意識(shí)。有利于護(hù)理學(xué)科建設(shè)，適應(yīng)醫(yī)學(xué)科學(xué)的不斷發(fā)展。

　　2.在臨床試驗(yàn)中認(rèn)真落實(shí)告知制度，保證了受試驗(yàn)者自愿參與試驗(yàn)、保護(hù)受試者的權(quán)益，執(zhí)行雙人查對(duì)制度、實(shí)行藥物專人管理辦法、設(shè)立藥物使用登記本、剩藥與空安瓿回收制度等護(hù)理管理措施，規(guī)范整個(gè)臨床試驗(yàn)用藥的過(guò)程，是保證臨床試驗(yàn)順利進(jìn)行的重要管理手段。

　　3.隨著腫瘤治療的快速發(fā)展，新的抗腫瘤藥物在不斷醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理地開(kāi)發(fā)和涌現(xiàn)，抗腫瘤藥物的臨床試驗(yàn)也越來(lái)越多。腫瘤專業(yè)醫(yī)護(hù)人員必需不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，提高自身業(yè)務(wù)水平，在臨床試驗(yàn)中做到規(guī)范操作、及時(shí)記錄；加強(qiáng)培訓(xùn)、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，針對(duì)不同藥物的特點(diǎn)，制定出相應(yīng)的護(hù)理常規(guī)，提高臨床試驗(yàn)水平。