LPP的丘疹、斑塊損害區(qū)組織病理顯示典型的扁平苔蘚樣特征即上皮角化過度，顆粒層增厚，棘細胞層不規(guī)則增厚或萎縮，基底細胞空泡變或液化變性，結(jié)締組織淺層淋巴細胞帶狀浸潤，可見膠樣小體。

　　LPP的水皰損害區(qū)組織病理顯示上皮下水皰，皰內(nèi)可見單核及嗜酸細胞醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理，結(jié)締組織淺層血管周圍可見中度致密淋巴細胞、組織細胞和嗜酸細胞浸潤，但其上方基底細胞因無液化變性，因而多完整無損。

　　直接免疫熒光檢查（DIF）發(fā)現(xiàn)，皰性與非皰性損害區(qū)均顯示基底膜帶有IgG、C3呈線狀沉積，外觀正常的黏膜皮膚的基底膜帶也有IgG和C3呈線狀沉積。

　　間接免疫熒光檢查（IIF）發(fā)現(xiàn)，約1/2的患者血清中可測到循環(huán)IgG自身抗體，多沉積于鹽裂皮膚的上皮側(cè)。