掌跖角化-牙周破壞綜合征又名Papillon-Lefevre綜合征，其特點是手掌和腳掌部位的皮膚過度角化、皸裂和脫屑，牙周組織嚴(yán)重破壞。本病較罕見，人群中的患病率約為百萬分之一至四，雖患病率低，但牙周組織破壞嚴(yán)重，對其應(yīng)有充分認(rèn)識。

　　1.細(xì)菌學(xué)研究，對本病患者的齦下菌斑培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)菌群類似于慢性牙周炎。

　　2.本病為遺傳性疾病，屬于常染色體隱性遺傳。父母不患該癥醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理，但可能為血緣婚姻（約占23%），雙親必須均攜帶常染色體基因才使其子女患本病?；颊叩耐部苫急静。信疾茁示?。最近的研究顯示，組織蛋白酶C（CTSC）基因的突變可能是掌跖角化-牙周破壞綜合征（PLS）的致病基礎(chǔ)。有人報道本病患者的中性粒細(xì)胞趨化功能降低。