1.采購藥品的管理

　　包括中成藥、中藥飲片、制劑用原輔料及西藥等，協(xié)同驗(yàn)收人員做好檢驗(yàn)工作。對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果不符合規(guī)定的藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)科主任和相關(guān)人員，并及時(shí)處理。

　　2.庫房藥品的管理

　　定期檢查或抽檢庫存藥品。檢查庫房的環(huán)境，藥品的標(biāo)簽、效期、性狀等，發(fā)現(xiàn)異常，認(rèn)真檢驗(yàn)，及時(shí)上報(bào)。

　　藥檢室與采購員和庫房保管員應(yīng)經(jīng)常保持正常聯(lián)系，以保證藥品的質(zhì)量。

　　3.門診藥房和病房藥房藥品的管理

　　要定期檢查（每月不得少于2次），抽查藥品（包括院內(nèi)自配制劑及外進(jìn)藥品），全面檢驗(yàn)。各室藥學(xué)人員有義務(wù)向藥檢室報(bào)告在工作中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題。

　　4.制劑室藥品管理

　　滅菌制劑所用原料藥品，必須符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，非注射用規(guī)格的藥品，不得用于配制注射劑。

　　滅菌制劑用水必須使用新鮮的、符合《中國藥典》規(guī)定的注射用水；每月要定期進(jìn)行一次逐項(xiàng)檢查，并作記錄。每次配制制劑前應(yīng)作重點(diǎn)項(xiàng)目檢查：pH值、銨鹽、氯化物、重金屬。

　　普通制劑用蒸餾水，必須符合《中國藥典》規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。每月定醫(yī)`學(xué)敎育網(wǎng)搜`集整理期對(duì)蒸餾水進(jìn)行一次全項(xiàng)檢查，并作記錄。每周應(yīng)對(duì)蒸餾水作重點(diǎn)項(xiàng)目檢查：pH值、銨鹽、氯化物、重金屬。

　　5.藥學(xué)人員的管理

　?。?）專業(yè)業(yè)務(wù)素質(zhì)要求：從事藥劑工作的人員必須是與醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員，非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

　?。?）工作責(zé)任：熱愛本職工作，具有高度責(zé)任心和良好的職業(yè)道德。