基礎(chǔ)知識
【中藥學(xué)】
下列說法錯誤的是
A.一藥中氣只能有一,而味可以有一個,也可以有兩個或更多
B.氣味相同,功能相近
C.任何氣與任何味均可組配
D. 氣偏于定能,味偏于定性
E. 味越多,說明其作用越廣泛
學(xué)員提問:請老師解釋一下氣味?
答案與解析:本題的正確答案為D。
氣與味分別從不同角度說明藥物的作用,其中氣偏于定性,味偏于定能,只有將二者合參才能較全面地認(rèn)識藥物的性能。如紫蘇與薄荷雖均味辛而能發(fā)散表邪,但紫蘇性溫而發(fā)散風(fēng)寒,薄荷性涼而發(fā)散風(fēng)熱;黃芪與石斛雖均味甘而能補(bǔ)虛,但黃芪性溫而善補(bǔ)氣升陽,石斛性微寒則善清熱養(yǎng)陰醫(yī)︱?qū)W教育網(wǎng)原創(chuàng)。
相關(guān)專業(yè)知識
【藥事管理學(xué)】
學(xué)員提問:醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)院制劑的處罰,如何處罰?
答案與解析:
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》,第三十九條 未經(jīng)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的,依照《藥品管理法》第八十條的規(guī)定給予處制。
根據(jù)《實(shí)施條例》,第六十六條 未經(jīng)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的,依照《藥品管理法》第八十條的規(guī)定給予處罰。
第八十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定,從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的、沒收違法所得。
請注意八十條和八十四條是針對不同機(jī)構(gòu)處罰的,一個是買方,一個是賣方。
專業(yè)知識/專業(yè)實(shí)踐能力
【中藥鑒定學(xué)】
下列關(guān)于黃芪的說法正確的是
A.有晶鞘纖維
B.含淀粉粒
C.纖維兩端裂成須狀
D.有石細(xì)胞
E.豆科植物
學(xué)員提問:請老師詳細(xì)解釋一下此題?
答案與解析:本題的正確答案是A。
此題考查了黃芩的來源和顯微特征。黃芪是為豆科植物蒙古黃芪及膜莢黃芪的干燥根。顯微鑒別:根橫切面①木栓層細(xì)胞數(shù)列,栓內(nèi)層為3~5列厚角細(xì)胞。②韌皮部有纖維束,與篩管群交替排列;近栓內(nèi)層處有時可見石細(xì)胞;韌皮射線外側(cè)彎曲,常有裂隙。③形成層成環(huán)。④木質(zhì)部導(dǎo)管單個或2~3個成群,導(dǎo)管周圍有木纖維束,木射線明顯,射線中有時可見單個或2~4個成群的石細(xì)胞。⑤薄壁細(xì)胞含淀粉粒。
粉末黃白色。①纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,初生壁常與次生壁分離,兩端常斷裂成須狀,或較平截。②導(dǎo)管為具緣紋孔或網(wǎng)紋,偶有螺紋。③石細(xì)胞較少,長圓形、類圓形或不規(guī)則狀,壁甚厚,少數(shù)較薄。
【中藥調(diào)劑學(xué)】
調(diào)劑時,復(fù)核的內(nèi)容一般不包括
A.藥味是否相符
B.劑數(shù)是否相符
C.計(jì)價是否準(zhǔn)確
D.有無用藥禁忌
E.劑量是否準(zhǔn)確
學(xué)員提問:
答案與解析:本題的正確答案是C。
復(fù)核,又稱校對,是指對調(diào)配的藥品按處方逐項(xiàng)進(jìn)行全面細(xì)致的核對。復(fù)核的內(nèi)容,一般有以下幾個方面:
1.核對調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符。有無錯味、漏味、多味和摻雜異物。
2.審查稱好的藥品劑量是否與處方用量有差距。處方中各味藥的劑量應(yīng)準(zhǔn)確,每劑藥的劑量誤差應(yīng)小于±5%。必要時要復(fù)稱。
3.審查有無相反(十八反、十九畏)藥物,妊娠禁忌藥物,毒麻藥有無超量。毒性中藥、貴細(xì)藥品的調(diào)配是否得當(dāng)。
4.審查先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等需特殊處理的藥品是否單包并注明用法。
5.審查藥品質(zhì)量,保證無偽劣飲片,審查有無蟲蛀、發(fā)霉變質(zhì),有無生炙不分或以生代炙,整藥、籽藥應(yīng)搗未搗,調(diào)配處方有無亂代亂用等現(xiàn)象。
6.復(fù)核人員檢查無誤后,必須簽字,方可包裝藥品。
7.包裝時注意先煎、后下、包煎等需特殊處理的中藥,都應(yīng)放在每一包的上面,另包鮮藥要放在各藥包的上面,外用藥應(yīng)使用專用包裝,并要有外用標(biāo)志。最后將處方固定在捆扎好的藥包上。