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主講:鴻雁等 6月12月 19:00-21:00
詳情
基礎知識
【生物化學】
酮體不能在肝中氧化的主要原因是肝中缺乏
A.HMG輔酶A合成酶
B.HMG輔酶A裂解酶
C.HMG輔酶A還原酶
D.琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)硫酶
E.HMG輔酶A脫氫酶
學員提問:
為什么這么選,答案是什么?
答案與解析:
本題的正確答案是D。
合成酮體是肝特有的功能,但是肝缺乏氧化酮體的酶,[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]即琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)硫酶、乙酰CoA硫解酶和乙酰硫激酶,因此不能氧化酮體。
其余選項的解釋:HMG CoA還原酶:在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)催化HMG CoA還原生成MVA;HMG CoA合成酶:催化一分子乙酰CoA與乙酰乙酰CoA縮合,生成羥甲基戊二酸單酰CoA(HMG-CoA);HMG CoA裂解酶:HMG CoA在HMG CoA裂解酶催化下裂解生成乙酰乙酸和乙酰CoA;琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶:乙酰乙酸被琥珀酰 CoA轉(zhuǎn)硫酶(β-酮脂酰CoA轉(zhuǎn)移酶)活化成乙酰乙酰CoA;琥珀酸脫氫酸:是三羥酸循環(huán)中的主要脫氫酶。但是肝缺乏氧化酮體的酶,即琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)硫酶、乙酰CoA硫解酶和乙酰硫激酶,因此不能氧化酮體。所以答案選D。
【生理學】
下列關于正常人血液在血管內(nèi)不凝固的原因敘述錯誤的是
A.血管內(nèi)膜光滑完整
B.凝血酶原有活性
C.有抗凝物質(zhì)存在
D.纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.血流速度快
學員提問:
此題怎么解釋?
答案與解析:
本題的正確答案為B。
正常情況下,血管中的血液一般不會發(fā)生凝固。其原因在于:[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]①血管內(nèi)膜光滑完整,對因子Ⅻ和血小板無激活作用;②血流速度快,不利于凝血因子集結(jié);③即使血管損傷,啟動凝血過程,也只限于局部,會被血流沖走稀釋,并在肝脾處被吞噬破壞;④正常血液中還有抗凝物質(zhì)和纖溶系統(tǒng)的緣故。此題要求的是錯誤選項,所以答案選B。
相關專業(yè)知識
【藥劑學】
在酸性與堿性溶液中比較穩(wěn)定的表面活性劑是
A.陰離子表面活性劑
B.陽離子表面活性劑
C.兩性離子表面活性劑
D.非離子表面活性劑
E.以上都是
學員提問:
為什么選B?
答案與解析:
本題答案是B。
陽離子表面活性劑:這類表面活性劑起作用的部分是陽離子,亦稱陽性皂。其分子結(jié)構(gòu)的主要部分是一個五價的氮原子,所以也稱為季銨化物,[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]其特點是水溶性大,在酸性與堿性溶液中較穩(wěn)定。
專業(yè)知識
【藥理學】
香豆素類藥物的抗凝血作用特點是
A.僅在體內(nèi)有效
B.僅在體外有效
C.在體內(nèi)、體外均有抗凝作用
D.口服無效
E.必須有維生素K輔助
學員提問:
香豆素類抗凝藥在體內(nèi)體外都有抗凝作用嗎?
答案與解析:
本題的正確答案為A。
香豆素類抗凝血藥的作用特點特點: 1.與維生素競爭性抑制肝臟VK由環(huán)氧化物向氫醌型轉(zhuǎn)化,從而阻止VK反復作用。而產(chǎn)生抗凝作用。2.抗凝作用緩慢,持久,用途與肝素相似。3.體外無抗凝作用。需在體內(nèi)拮抗VK后才發(fā)揮作用。4.口服有效,血漿蛋白結(jié)合率高。5.過量易發(fā)生出血(可用VK對抗),禁忌癥同肝素。所以此題選A。香豆素類抗凝藥只在體內(nèi)發(fā)揮抗凝作用。
專業(yè)實踐能力
【醫(yī)院藥學綜合知識與技能】
下列藥物中不能與制酸藥合用的藥物是
A.磺胺甲噁唑
B.氧氟沙星
C.呋喃唑酮
D.甲氧芐啶
E.呋喃妥因
學員提問:
為什么這樣判斷,酸性藥在酸性環(huán)境增加吸收還是抑制吸收?
答案與解析:
本題的正確答案為B。
制酸藥也即降低胃酸的藥物,[醫(yī)學教育網(wǎng)原創(chuàng)]包括兩方面藥物,一種為抗酸藥,一種為抑酸藥。制酸藥屬于抑酸藥,制酸藥多為堿性物質(zhì),口服后能中和胃酸,會導致酸性降低,使酸性藥吸收減少。氧氟沙星是酸類藥物,在酸中溶解,有酸的條件下釋放,任何制酸藥都可使胃內(nèi)pH升高,會減少其吸收。所以酸性藥物在酸性條件下是促進吸收的。