當(dāng)同一病人同時或先后具有兩種或兩種以上CTD及其近緣病的共同表現(xiàn)，并符合各自的診斷標(biāo)準(zhǔn)時可診斷為重疊綜合征。診斷時應(yīng)寫明哪兩種CTD之重疊或某型重疊綜合征。

　　對重疊綜合征的分類不甚統(tǒng)一。大多采用在藤真分類。本病分為四型。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型基本與大滕真氏分類一致，Ⅳ型是指CTD近緣病間或CTD近緣病與其他自身免疫病的重疊，如SS+白塞病，SS+自身免疫性溶血性貧血等。Ⅳ型能否作為重疊綜合征尚未得到公認(rèn)。

　　診斷依據(jù)

　　1.SLE和PSS典型OCTD：

　?。?）SLE和PSS典型OCTD：①開始有典型SLE，但面頰部紅斑發(fā)生率少，雷諾現(xiàn)象及腎臟受累較多。隨后出現(xiàn)皮膚硬化、色素沉著、吞咽及張口困難等PSS特征性表現(xiàn)。②γ球蛋白增高，免疫球蛋白增高。③LE細(xì)胞陽性率低。④ANA陽性呈高滴度。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理⑤抗DNA抗體陽性率低且為低滴度。⑥與單純SLE 不同，熒光抗體類型為斑點型。

　　（2）MCTD：臨床表現(xiàn)為SLE、PSS、PM各自臨床癥狀的混合，但有具備單獨診斷上述某一疾病的條件。臨床特征：病情較輕，內(nèi)臟損害（尤其腎臟）少；對皮質(zhì)激素治療反應(yīng)好；預(yù)后良好；實驗室檢查需同時具備以下4個條件：①抗RNP抗體陽性呈高滴度（＞1：1024）。②抗Sm抗體陰性。③ANA陽性，呈斑點型。④免疫病理學(xué)示皮膚表皮棘細(xì)胞核熒光染色體陽性。

　　2.SLE和PM（DM）的OCTD 與單純PM（DM）不同：

　　具有下列特征：①女性占絕大多數(shù)。②大多年齡在40歲以下。③SLE伴有近端肌肉的肌力低下，骨萎縮及肌硬結(jié)。④既有SLE的面頰部紅斑，又有DM的眶周紅斑，醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理有時同時伴有LE的盤狀紅斑和DM的指關(guān)節(jié)伸面的Gottron征。⑤多臟器兵貴神速發(fā)生率高且較嚴(yán)重。⑥實驗室檢查。尿肌酸及血清酶活性（GOT、GPT、LDH、CK、ALD）明顯增高；ANA陽性及LE細(xì)胞陽性離高；肌電圖異常，可見神經(jīng)控制失調(diào)和原發(fā)肌病兩方面表見。

　　3.SLE和RA的OCTD 具有以下特征：

　　①SLE出現(xiàn)明顯的類風(fēng)濕結(jié)節(jié)、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)畸形和強(qiáng)直。②多臟器損害，尤其有明顯腎臟損害。③實驗室檢查見LE細(xì)胞多數(shù)陽性；ANA陽性，多為斑點型；血清RF大部分陽性。

　　4.SLE和PN的OCTD

　　SLE伴有周圍神經(jīng)炎、皮下結(jié)節(jié)、肺部癥狀及腹痛等；化驗檢查除有OCTD的一般免疫學(xué)異常外，血白細(xì)胞減少不明顯，常伴有嗜酸性粒細(xì)胞增加。部分尚有乙肝表面抗原（HBsAg）陽性。

　　5.SLE和TTP的OCT

　　SLE伴有明顯紫瘢、溶血性貧血及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀?；灆z查降有SLE一般免疫學(xué)改變外，可有正細(xì)胞正色素性貧血，血小板明顯減少；抗人球蛋白試驗陽性。