囊性纖維化（CF）是白人中最常見的致壽命縮短的遺傳性疾病，美國(guó)的發(fā)病率約為1/3300白人嬰兒，1/15300黑人嬰兒，1/32000亞裔美國(guó)人；30%的患者是成人。

　　CF是常染色體隱性遺傳，白人中基因攜帶者占3%.相關(guān)基因位于染色體7q（長(zhǎng)臂）基因組DNA的250000對(duì)堿基對(duì)上，它編碼膜相關(guān)蛋白，該蛋白稱為囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)基子（CFTR）。最常見的基因突變，醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理△F508，導(dǎo)致CFTR蛋白508位置上的苯丙氨酸殘基缺失，并且發(fā)生在約70%的等位基因中；另有30%有600種以上較少見的基因突變。CFTR的功能尚未明確，但顯然是cAMP調(diào)節(jié)的氯離子通道的一部分，并且調(diào)節(jié)著氯，鈉跨細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)，雜合子無異常的臨床癥狀，但存在上皮細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的輕度異常。