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    尿崩癥病因來(lái)源概述-內(nèi)科主治醫(yī)師考試輔導(dǎo)

    尿崩癥病因來(lái)源概述是內(nèi)科主治醫(yī)師考試需要了解的知識(shí)點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編|搜集整理分享給大家。

    1、特發(fā)性

    因下丘腦視上核或室旁核神經(jīng)元發(fā)育不全或退行性病變所致,多數(shù)為散發(fā),部分患兒與自身免疫反應(yīng)有關(guān)。

    2、器質(zhì)性(繼發(fā)性)

    任何侵犯下丘腦、垂體柄或垂體后葉的病變都可發(fā)生尿崩癥狀。

    (1)腫瘤:約1/3以上患兒可由顱內(nèi)腫瘤所致,常見(jiàn)有:顱咽管瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、松果體瘤等。

    (2)損傷:如顱腦外傷(特別是顱底骨折)、手術(shù)損傷(尤其下丘腦或垂體部位手術(shù))、產(chǎn)傷等。

    (3)感染:少數(shù)患兒是由于顱內(nèi)感染、弓形體病和放線菌病等所致。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理

    (4)其他:如Langerhan細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥或白血病時(shí)的細(xì)胞浸潤(rùn)等。

    3、家族性(遺傳性)

    極少數(shù)是由于編碼AVP的基因(位于20p13)或運(yùn)載蛋白Ⅱ的基因突變所造成,為常染色體顯性或隱性遺傳。如同時(shí)伴有糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾者,即為Didmoad綜合征,其致病基因位于4p上。

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    主講老師:賈老師

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