瘧原蟲的代謝：

瘧原蟲可通過表膜的滲透或經(jīng)胞口以吞飲方式攝取營養(yǎng)。在肝細(xì)胞內(nèi)寄生的紅細(xì)胞外期瘧原蟲，以肝細(xì)胞的胞質(zhì)為營養(yǎng)。

葡萄糖代謝

紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲的糖原儲存很少，葡萄糖是瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期主要的能量來源。瘧原蟲的寄生使紅細(xì)胞膜發(fā)生變化，增強了葡萄糖通過膜的主動轉(zhuǎn)運，或者除去某些抑制轉(zhuǎn)運的因子，從而使瘧原蟲可源源不斷地從宿主的血漿獲得葡萄糖以供代謝之用。6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD）是戊糖磷酸途徑所需要的酶，受染瘧原蟲的紅細(xì)胞內(nèi)G6PD缺乏時，影響瘧原蟲分解葡萄糖，導(dǎo)致蟲體發(fā)育障礙。缺乏G6PD的病人對惡性瘧原蟲有選擇抗性是否與此有關(guān)尚待進一步研究。

蛋白質(zhì)代謝

瘧原蟲獲得的游離氨基酸主要是來自紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白的水解產(chǎn)物，還來自宿主的血漿和紅細(xì)胞內(nèi)的氨基酸庫及有機物碳。血紅蛋白從瘧原蟲胞口被吞入，由胞口基部長出食物泡，胞口孔被膜封閉。血紅蛋白被食物泡內(nèi)的酸性肽鏈內(nèi)切酶和氨基肽酶的協(xié)同作用消化分解為珠蛋白和血紅素。珠蛋白在酶的作用下再分解為幾種氨基酸以供合成蟲體本身的蛋白質(zhì)。血紅素最后形成一種復(fù)合物即瘧色素。瘧色素不被溶解和吸收而留在食物泡的壁上。在紅細(xì)胞內(nèi)裂體增殖過程中，瘧色素逐漸融合成團，隨著裂體增殖完成后被排入血流。

核酸代謝

瘧原蟲沒有從頭合成嘌吟的途徑，僅依靠一個補救途徑利用現(xiàn)成的嘌呤堿基和核苷。參與嘌呤補救途徑的酶有腺苷酸脫氫酶、嘌呤—核苷磷酸化酶等。

在瘧原蟲的多種生物合成途徑中，對氨基苯甲酸（PABA）、四氫葉酸（THF）等都是很重要的輔助因子。如果宿主的食物中缺乏PABA，則影響THF的生成，其體內(nèi)寄生的瘧原蟲的生長繁殖發(fā)生障礙，感染因而被抑制醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

脂類代謝

瘧原蟲無脂類儲存，也不能合成脂肪酸與膽固醇，完全依賴于宿主提供，如從宿主血漿中獲得游離脂肪酸和膽固醇，膽固醇對維持瘧原蟲及受染細(xì)胞的膜的完整性都具有重要作用。紅細(xì)胞內(nèi)瘧原蟲所需的脂類可由攝入的葡萄糖代謝的產(chǎn)物組成，其中主要為磷脂，磷脂增多與瘧原蟲膜的合成有關(guān)。