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    慢性進(jìn)行性舞蹈病概述

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    概述

    慢性進(jìn)行性舞蹈病(chronicprogressivechorea)又名Huntington舞蹈病或遺傳性舞蹈病,呈常染色體顯性遺傳。常中年起病,臨床特征為慢性進(jìn)行性舞蹈樣動(dòng)作,進(jìn)行性癡呆。

    病因和發(fā)病機(jī)制

    慢性進(jìn)行性舞蹈病為常染色體顯性遺傳病。基因定位于常染色體4p16.3,基因產(chǎn)物為亨延頓素(Huntingtin)。本病損害主要尾狀核、殼核、大腦皮質(zhì)。尾狀核皺縮并發(fā)生脫髓鞘改變,病變區(qū)域內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞變性和脫失,常伴有明顯膠質(zhì)細(xì)胞增生。殼核、蒼白球和雙側(cè)丘腦也可見神經(jīng)元脫失,全大腦萎縮,神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。神經(jīng)生化研究發(fā)現(xiàn),尾狀核內(nèi)多巴胺過多或紋狀體突觸后多巴胺受體敏感性過高是造成舞蹈樣動(dòng)作的成因,精神癥狀的出現(xiàn)則與隔核多巴胺活性增高有關(guān)。膽堿乙酰化酶活性降低,導(dǎo)致乙酰膽堿合成減少,打破了紋狀體系同乙酰膽堿和多巴胺的平衡,也可引起多動(dòng)現(xiàn)象。也有學(xué)者認(rèn)為,本病發(fā)生與基底節(jié)γ-氨基丁酸(GABA)減少有關(guān)。

    臨床表現(xiàn)

    本病常于30~50歲間隱匿起病,男女均可患病。病程長(zhǎng)短不一,長(zhǎng)者可達(dá)一、二十年。首發(fā)癥狀常為人格和行為改變。主要表現(xiàn)為舞蹈手足徐動(dòng)癥,最初出現(xiàn)動(dòng)作笨拙,擠眉弄眼,搖頭聳肩,隨后出現(xiàn)四肢和軀干快速多變的舞蹈樣動(dòng)作,并因情緒緊張而加重。軀干的不自主扭動(dòng)常導(dǎo)致患者端坐、站立、行走困難,并且常常摔跤。喉肌和舌肌受累出現(xiàn)構(gòu)音困難和吞咽困難。多數(shù)患者有情感障礙和不同程度智力減退。20歲以前起病的少年型Hunt-ington病,通常以肌強(qiáng)直為特征,而不是舞蹈樣動(dòng)作,還可有癲癇和小腦性共濟(jì)失調(diào)。病人情緒易激動(dòng),表現(xiàn)抑郁或沖動(dòng)行為。記憶力、智力進(jìn)行性減退,最終導(dǎo)致癡呆。

    實(shí)驗(yàn)室及其他檢查

    一、腦電圖可見彌漫性慢波,一般無特異性。

    二、CT可見側(cè)腦室前角擴(kuò)大,尾狀核變平坦或凹陷,全腦呈彌漫性萎縮。正電子發(fā)射斷層掃描見紋狀體中葡萄糖代謝明顯降低。

    診斷和鑒別診斷

    典型病例常具有舞蹈樣動(dòng)作,情感障礙,成年后漸進(jìn)性癡呆及家族史等,診斷不難;小舞蹈病系在兒童期發(fā)病,多可自行緩解,且常有風(fēng)濕病的其他表現(xiàn)。出生后不久出現(xiàn)舞蹈手足徐動(dòng)癥是因產(chǎn)傷缺氧或核黃疸所引起,且癥狀多持久存在。罕見的良性舞蹈病系在兒童期發(fā)病,呈常染色體顯性遺傳,僅有輕度肌無力,無智力改變,病情不進(jìn)展。老年性舞蹈病發(fā)生于老年人,可由中風(fēng)引起,起病急,可呈現(xiàn)偏身舞蹈癥。L-多巴,酚噻嗪類及避孕藥誘發(fā)的舞蹈癥,均有服藥史,且不伴有癡呆。

    治療

    一、多巴胺受體拮抗劑常用的有氟哌啶醇,2-4mg口服,每日3次。也可用泰必利0.1-0.2g口服,每日3次。氯丙嗪或奮乃靜、三氟噻噸、利血平或丁苯喹嗪治療,給藥時(shí)需逐漸增加劑量直至不隨意動(dòng)作得到控制或出現(xiàn)這些藥物誘發(fā)的震顫麻痹綜合征所導(dǎo)致的無力癥狀。

    二、擬膽堿能藥物毒扁豆堿可抑制膽堿酯酶活性,阻止乙酰膽堿降解,從而提高紋狀體系統(tǒng)突觸間隙乙酰膽堿的濃度。一般每次1-2mg口服,每日3次。

    三、增加腦內(nèi)GABA含量制劑既可直接口服GABA0.25-0.5mg,每日3次,也可口服維生素B6或丙戊酸鈉間接增加腦內(nèi)GABA濃度醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

    四、哈伯音(石杉?jí)A甲)

    是一種中樞膽堿酯酶抑制劑,能通過血-腦脊液屏障進(jìn)入腦內(nèi),阻止乙酰膽堿的水解,對(duì)改善智能、阻止進(jìn)行性癡呆效果較好。一般每次50-150ug口服,每日3次。

    五、精神異常多為反應(yīng)性抑郁,可用三環(huán)類抗抑郁藥,如阿米替林、丙咪嗪,也可選用選擇性5-羥色氨再攝取抑制劑如鹽酸氟西?。ò賰?yōu)解)等。

    六、近來有學(xué)者報(bào)道,用碳酸鋰治療該病也可收到較好的效果,其作用機(jī)制為通過調(diào)節(jié)腦內(nèi)GABA與多巴胺能神經(jīng)元的不平衡而實(shí)現(xiàn)的。

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