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    奎尼丁-常用抗心律失常藥

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    奎尼?。╭uinidine)是茜草科植物金雞鈉(Cinchonaledgeriana)樹皮所含的一種生物堿,是奎寧的右旋體,它對(duì)心臟的作用比奎寧強(qiáng)5~10倍。金雞鈉制劑用于治瘧,歷史已久,1918年又發(fā)現(xiàn)一瘧疾患者兼患的心房顫動(dòng)也被治愈。以后的研究證明金雞鈉生物堿確有抗心律失常的作用,其中以奎尼丁為最強(qiáng)。

    【藥理作用】基本作用是與鈉信道蛋白質(zhì)相結(jié)合而阻滯之,適度抑制Na+內(nèi)流,除這種對(duì)鈉通道的直接作用外,奎尼丁還通過植物神經(jīng)而發(fā)揮間接作用。

    1.降低自律性治療濃度奎尼丁能降低浦肯野纖維的自律性,對(duì)正常竇房結(jié)則影響微弱。對(duì)病竇綜合征者則明顯降其自律性。在植物神經(jīng)完整無損的條件下,通過間接作用可使竇率增加。

    2.減慢傳導(dǎo)速度奎尼丁能降低心房、心室、浦肯野纖維等的0相上升最大速率和膜反應(yīng)性,因而減慢傳導(dǎo)速度。這種作用可使病理情況下的單向傳導(dǎo)阻滯變?yōu)殡p向阻滯,從而取消折返。

    3.延長不應(yīng)期奎尼丁延長心房、心室、浦肯野纖維的ERP和APD(圖22-5)。延長APD是其減慢減少K+外流所致,在心電圖上表現(xiàn)為Q-T間期延長;ERP的延長更為明顯,因而可以取消折返。此外,在心臟局部病變時(shí),常因某些浦肯野纖維末梢部位ERP縮短,造成鄰近細(xì)胞復(fù)極不均一而形成折返,此時(shí)奎尼丁使這些末梢部位ERP延長而趨向均一化,從而減少折返的形成醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

    4.對(duì)植物神經(jīng)的影響動(dòng)物實(shí)驗(yàn)見奎尼丁有明顯的抗膽堿作用,阻抑迷走神經(jīng)的效應(yīng)。同時(shí),奎尼丁還有阻斷腎上腺素α受體的作用使血管舒張,血壓下降而反射性興奮交感神經(jīng)。這兩種作用相合,乃使竇性頻率增加。

    【體內(nèi)過程】口服后吸收良好,經(jīng)2小時(shí)可達(dá)血漿峰濃度。生物利用度為72%~87%.治療血藥濃度為3~6μg/ml,超過6~8μg/ml即為中毒濃度。在血漿中約有80%~90%與蛋白相結(jié)合,心肌中濃度可達(dá)血漿濃度的10倍。表現(xiàn)分布容積為2~4L/kg.在肝中代謝成羥化物,仍有一定活性,終經(jīng)腎排泄。原形排泄約10%~20%,尿pH自7增至8,腎臟排泄下降50%,但因尿中原形者少,故尿堿化不會(huì)影響血藥濃度。

    【臨床應(yīng)用】奎尼丁是廣譜抗心律失常藥,適用于治療房性、室性及房室結(jié)性心律失常。對(duì)心房纖顫及心房撲動(dòng),目前雖多采用電轉(zhuǎn)律術(shù),但奎尼丁仍有應(yīng)用價(jià)值,轉(zhuǎn)律前合用強(qiáng)心甙和奎尼丁可以減慢心室頻率,轉(zhuǎn)律后用奎尼丁維持竇性節(jié)律。預(yù)激綜合征時(shí),用奎尼丁可以中止室性心動(dòng)過速或用以抑制反復(fù)發(fā)作的室性心動(dòng)過速。

    【不良反應(yīng)】奎尼丁應(yīng)用過程中約有1/3病員出現(xiàn)各種不良反應(yīng),使其應(yīng)用受到限制。常見的有胃腸道反應(yīng),多見于用藥早期,久用后,有耳鳴失聽等金雞納反應(yīng)及藥熱、血小板減少等過敏反應(yīng)。

    心臟毒性較為嚴(yán)重,治療濃度可致心室內(nèi)傳導(dǎo)減慢(Q-Tc延長),延長超過50%表明是中毒癥狀,必須減量。高濃度可致竇房阻滯,房室阻滯,室性心動(dòng)過速等,后者是傳導(dǎo)阻滯而浦肯野纖維出現(xiàn)異常自律性所致。

    奎尼丁治療心房纖顫或心房撲動(dòng)時(shí),應(yīng)先用強(qiáng)心甙抑制房室傳導(dǎo),否則可引起心室頻率加快,因奎尼丁可使房性沖動(dòng)減少而加強(qiáng),反而容易通過房室結(jié)而下傳至心室。

    奎尼丁暈厥或猝死是偶見而嚴(yán)重的毒性反應(yīng)。發(fā)作時(shí)患者意識(shí)喪失,四肢抽搐,呼吸停止,出現(xiàn)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速,甚至心室顫動(dòng)而死。認(rèn)為這是過量時(shí)心室內(nèi)彌漫性傳導(dǎo)障礙及Q-Tc過度延長所致。也有治療量對(duì)個(gè)別敏感者及過長Q-T綜合征者所引起的尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常(室顫前室性心動(dòng)過速torsadesdepointes)。后者是一種早后除極,發(fā)生機(jī)制可能與APD延長及復(fù)極的不均一有關(guān)。發(fā)作時(shí)宜立即進(jìn)行人工呼吸,胸外心臟擠壓,電除顫等搶救措施。藥物搶救可用異丙腎上腺素及乳酸鈉,后者提高血液pH值,能促K+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),降低血鉀濃度,減少K+對(duì)心肌的不利影響。同時(shí),血液偏于堿性可增加奎尼丁與血漿蛋白的結(jié)合而減少游離奎尼丁的濃度,從而減低毒性。

    【藥物相互作用】藥物代謝酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥能減弱奎尼丁的作用??岫∮?alpha;受體阻斷作用,與其他血管舒張藥有相加作用。合用硝酸

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