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成骨不全是外科主治醫(yī)師考試復(fù)習(xí)需要了解的知識,醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理了相關(guān)知識供考生參考。
成骨不全亦稱脆骨、特發(fā)性骨質(zhì)脆弱、骨膜發(fā)育不全、間充質(zhì)發(fā)育不全、遺傳性脆骨三聯(lián)癥等,是一種先天性全身性結(jié)締組織系統(tǒng)疾病。病變不僅局限于骨骼,其他結(jié)締組織(如皮膚、筋膜、肌腱、韌帶、動(dòng)脈、角膜)也常被累及。本病發(fā)病有明顯的家族史,是一種少見的骨疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和病變的嚴(yán)重程度,有人將本病分為產(chǎn)前型與產(chǎn)后型或先天型與晚發(fā)型醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。也有人將其分為胎兒型、嬰兒型與晚發(fā)型。
【病因】
本病的病因不明,與家族遺傳有關(guān)。有成骨不全家族史的人中約有so%的人有外顯性成骨不全,或受不同程度的影響。
【病理】
肉眼可見病人的骨骼細(xì)長、彎曲,骨質(zhì)疏松、骨皮質(zhì)菲薄,病骨可有一處或多處病理性骨折。骨膜不規(guī)則,干骺端增寬。
鏡下可見周身骨膠原組織缺乏,成骨細(xì)胞明顯減少,骨質(zhì)生長不活躍,骨基質(zhì)減少,骨小梁排列稀疏。
對先天性成骨不全病人尸檢發(fā)現(xiàn),其皮膚角膜、鞏膜等結(jié)締組織與一般膠原纖維相比較細(xì),多由嗜銀纖維組成,推斷本病系由網(wǎng)狀纖維的膠原分化障礙引起的。
【診斷】
本癥常有家族遺傳史,其遺傳率為50%左右。成骨不全的診斷主要依據(jù):
1.典型的臨床癥狀及體征:①骨折:本病的典型特征是骨質(zhì)脆弱,易發(fā)生病理性骨折,但骨折仍能愈合且易形成畸形愈合,可因畸形愈合使病人發(fā)生嚴(yán)重侏儒畸形,此病多見于新生兒或嬰幼兒。發(fā)病愈早,病情愈嚴(yán)重。隨著年齡增加,病情漸趨緩和。②鞏膜藍(lán)染(藍(lán)眼睛):系由于鞏膜內(nèi)膠原減少,變薄,鞏膜的透明度增加,使脈絡(luò)膜色素外露所致。③聽力障礙:部分患者可伴有進(jìn)行性耳聾,由于鼓膜菲薄及附著于聽骨的韌帶松弛所致。④其他癥狀:牙齒、毛發(fā)及指甲脆弱,牙齒釉質(zhì)發(fā)育不良,呈污穢的老米色,切牙薄而透明,切緣有缺口,病人韌帶松弛,關(guān)節(jié)活動(dòng)性增加。
2.輔助檢查:患者骨骼x線表現(xiàn)的典型改變也可支持診斷。胎兒型和嚴(yán)重嬰兒型患者,X線顯示全身性骨質(zhì)疏松,伴有多發(fā)性骨折及各期的骨痂,身體畸形。嬰兒型中的輕型者和晚發(fā)型,X線檢查可發(fā)現(xiàn)普遍性骨質(zhì)疏松,顱骨板變薄,囟門和骨縫增寬,長管狀骨彎曲,皮質(zhì)變薄。脊柱受累也不少見,因多發(fā)性椎體壓縮骨折而出現(xiàn)脊柱后凸或側(cè)彎畸形。
通常根據(jù)鞏膜染藍(lán)、牙齒發(fā)育不全及骨質(zhì)疏松三大癥狀及出現(xiàn)多種骨折及肢體畸形,結(jié)合患者家族史,即可診斷成骨不全。
3.鑒別診斷:晚發(fā)型成骨不全癥患者,癥狀輕暑僅出現(xiàn)骨質(zhì)疏松,診斷時(shí)需與軟骨病、維生素C缺乏、骨肉瘤相鑒別。
【治療】
本病無有效的治療方法,故加強(qiáng)預(yù)防尤為重要醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。因本病發(fā)病與遺傳有關(guān),因此對有家族遺傳史的病人禁止生育,對已出生的患兒,應(yīng)減少不必要的活動(dòng),防止發(fā)生骨折。
治療上主要是對癥治療,病人可采用充氣支架,壓力為22.5~33.8mmHg(3.0~4.5kPa)不影響肢體遠(yuǎn)端血運(yùn),對預(yù)防損傷后水腫及慢性淋巴水腫也有作用。如發(fā)生病理性骨折,可根據(jù)骨折部位、程度,按骨折的治療原則治療。如骨折有移位,可行手法復(fù)位,復(fù)位后給予牽引或外固定,防止后遺畸形。對已發(fā)生畸形的病人,如畸形嚴(yán)重,可行手術(shù)截骨矯正畸形。
【預(yù)后】
本病發(fā)病年齡愈早,病情愈嚴(yán)重,預(yù)后愈差。胎兒型成骨不全時(shí),胎兒在宮內(nèi)反復(fù)多處發(fā)生骨折,因此很難成活,常出現(xiàn)胎死宮內(nèi)。嬰兒型發(fā)病時(shí)間在出生后1年以內(nèi),極易骨折,患兒多為侏儒形,此型較胎兒型病情輕,但預(yù)后也不佳。晚發(fā)型常7~11歲開始發(fā)現(xiàn)病人輕微外傷即出現(xiàn)骨折,骨折發(fā)生次數(shù)隨年齡增長而減少,成年后骨折次數(shù)更少,因此成年以后患者往往可以活至高齡。