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    骨纖維肉瘤-外科指導

    2013-08-11 14:04 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    骨纖維肉瘤是外科主治醫(yī)師考試需要了解的知識點,醫(yī)學教育網(wǎng)小編搜集整理了相關資料,便于各位同學復習備考!

    骨纖維肉瘤(fibrosarcoma)是一種比較少見的原發(fā)于骨的惡性腫瘤。起源于成纖維結締組織,可發(fā)生于骨髓腔或骨膜。

    【病理】

    瘤體大多均勻一致。分化好的呈白色或灰白色堅實的橡皮樣物,分化差的質地軟,呈魚肉狀,內有黏液病灶,并可見假性包膜,使其與病骨分開。

    鏡下分化好的腫瘤內可見密集的梭形細胞和長方形細胞,大小、形態(tài)尚一致,胞核深染,排列成束狀或漩渦狀,間質中有大量膠原纖維,不見核分裂象。分化差的胞核深染,染色質粗大,核仁明顯,間質中膠原成分明顯減少,核分裂活動增加。

    【診斷】

    1.臨床表現(xiàn):局部疼痛和腫脹,疼痛一般不甚嚴重,體積很大,表面光滑,質地硬韌,表淺靜脈充盈。

    2.輔助檢查:

    (1)X線表現(xiàn):①呈地圖形、蟲蛀狀溶骨性骨破壞。②很少有骨硬化及骨膜反應。⑧有骨皮質破壞和軟組織腫塊影。

    (2)CT表現(xiàn):髓腔內的骨纖維肉瘤CT平掃時表現(xiàn)為局部骨輕度膨脹、皮質變薄,病灶區(qū)內密度減低,其內可見高密度點狀鈣化。發(fā)生于骨膜者常表現(xiàn)為密度不均勻的軟組織腫塊,其內有少數(shù)均勻的高密度鈣化點。CT增強掃描顯示腫塊密度可有不同程度的增高。

    (3)MRI表現(xiàn):T1加權圖像上通常表現(xiàn)為低信號強度,T2加權圖像上根據(jù)腫瘤分化程度不同,可以是高信號、低信號或混合信號。

    3.鑒別診斷:

    (1)骨網(wǎng)狀細胞肉瘤:兩者有時在臨床上極為相似,不易鑒別。但骨網(wǎng)狀細胞肉瘤除發(fā)生于長骨外,肩胛骨等處亦常發(fā)生,且癥狀較輕,病程較長,X線表觀以溶骨性破壞為主,范圍廣泛。

    (2)非骨化性纖維瘤:兩者在X線及臨床表現(xiàn)上容易鑒別,鏡下可見大量成纖維細胞,但無惡性表現(xiàn)。

    (3)骨巨細胞瘤:骨質破壞嚴重的骨巨細胞瘤于骨端呈膨脹性溶骨性破壞,此時與骨纖維肉瘤極易混淆醫(yī)學、教育網(wǎng)搜集整理,需借助病理切片才能鑒別。

    4.診斷標準:

    (1)好發(fā)年齡:可在11~50歲,多見于中年以后,男性多于女性。

    (2)好發(fā)部位:好發(fā)于長管狀骨的干骺端或骨端,以股骨、脛骨及肱骨最多,但扁平骨也可發(fā)生。

    (3)起病緩慢,癥狀少,主要癥狀為局部腫脹和輕度疼痛。

    (4)影像學檢查:可見溶骨性破壞,很少有骨硬化和骨膜反應。

    【治療】

    以手術治療為主,術前需做活檢,根據(jù)活檢結果決定手術方案:①分化好者可行節(jié)段截除術及植骨術。②分化差或術后復發(fā)者需做截肢術。

    術前、術后可配合化療,但對放療不敏感,放療僅用于不能手術的病例。

    【療效標準及預后】

    預后差,截肢后5年生存率約為30%左右。

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