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    如何權(quán)衡阿司匹林對于腎臟的利弊作用

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    阿司匹林在臨床應(yīng)用已有百余年。近年來,多項大型臨床試驗均證實阿司匹林在預(yù)防血栓性疾?。X梗死,心絞痛,心肌梗死等),減少心腦血管事件發(fā)病率和死亡率發(fā)揮了極其重要的作用。無論是美國、歐洲,還是中國的高血壓病指南中均指出:無禁忌證的高血壓病患者應(yīng)終身服用阿司匹林。高血壓病和心腦血管事件在腎臟病患者中相當(dāng)普遍,然而,阿司匹林同時也是一種非甾體類抗炎藥,對腎臟有潛在的毒性作用,究竟如何權(quán)衡利弊,仍是值得商榷的問題。

    1 阿司匹林的作用機制

    20世紀(jì)60年代末期,Vane等首先通過實驗證明傳統(tǒng)的非甾體抗炎藥(NSAIDs),是通過抑制環(huán)氧化酶(COX)的活性,阻斷花生四烯酸(AA)代謝成前腺素(PGs)而發(fā)揮抗炎作用。AA經(jīng)COX生化途徑代謝產(chǎn)物為前列腺素(PGs)、前列環(huán)素(PGI2)和血栓素(TXA2,TXB2),其中前列腺素的終產(chǎn)物PGE2、PGF2、PGD2及PGI2與炎癥的發(fā)生和發(fā)展有著密切關(guān)系,主要作用于微循環(huán),改變血管通透性,并通過其它介質(zhì)引起痛覺致敏。抑制TXA2的形成,是阿司匹林抗血栓形成的重要機制。阿司匹林在人體血循環(huán)中的半衰期短(15~20min),但是卻能在較短的半衰期內(nèi)將血小板中的COX-1永久性滅活,由于血小板沒有細(xì)胞核,酶不能再生,因此,每天一次小劑量的阿司匹林(75~300mg)足以維持對血小板TXA2產(chǎn)物的完全抑制。血循環(huán)中的血小板每日更新10%,每天1次服藥只需抑制此前生成的有功能的血小板,就能維持90%以上血小板不發(fā)揮作用,相反,抑制COX-2途徑的病理過程(痛覺過敏和炎癥)需要較大劑量和較短的給藥間隔,因為COX-2對阿司匹林的敏感性較低且有核細(xì)胞可迅速重新合成該酶,因而當(dāng)阿司匹林用來抗炎而不是抗血小板時其劑量相差可達(dá)100倍。目前認(rèn)為,小劑量阿司匹林(75mg/d~300mg/d)主要用于抗血小板作用,中等劑量阿司匹林(500mg/d~3g/d)具有解熱鎮(zhèn)痛效應(yīng),而大劑量阿司匹林(超過4g/d)具有消炎及抗風(fēng)濕作用。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理

    2 阿司匹林的腎臟毒性作用

    2.1 抑制前列腺素合成所致?lián)p害

    前列腺素的代謝產(chǎn)物均有促進(jìn)腎血流量增加、增加腎鈉利尿、刺激腎素分泌、促進(jìn)醛固酮分泌、增加排鉀作用。阿司匹林通過抑制COX-2途徑使前列腺素合成減少,引起血管收縮、腎血流量減少和腎小球濾過率降低,造成缺血性腎損傷、水鈉潴留和高鉀血癥。在新生幼鼠中的試驗表明,使用阿司匹林(40mg/kg)1h后可以顯著增加腎臟血管的阻力,導(dǎo)致腎小球濾過率和腎血流量的顯著下降。并導(dǎo)致尿量顯著減少。研究表明:高齡人群【平均年齡(81±9)歲】中使用小劑量的阿司匹林(100mg/d)2周,患者的肌酐和尿酸清除率與基礎(chǔ)值比較均有明顯的減少,分別占了試驗人群的70%和62%,平均下降了19%和17%(P20%的高血壓人群有益。而歐洲高血壓協(xié)會指南(ESH2003)也同樣推薦肌酐中度升高、50歲以上、心臟病危險中度增高的患者使用小劑量阿司匹林(100mg)。同時認(rèn)為,高血壓患者服用阿司匹林預(yù)防心腦血管病時間是一個終身過程,AHA和歐洲指南均推薦:無禁忌證的高血壓患者均應(yīng)無限期終生服用阿司匹林。

    3.2 對于腎移植患者的腎臟保護作用

    原發(fā)性血栓形成是早期移植腎功能喪失的主要原因,術(shù)后原發(fā)性血栓形成的概率大概有5%,而免疫抑制劑如環(huán)抱素A也可能促使血栓形成。血小板是多種促血管內(nèi)皮增生的細(xì)胞因子的來源,阿司匹林經(jīng)過抗COX作用抑制血小板的合成,還可以減少血管平滑肌細(xì)胞的增生,這在動物模型中已經(jīng)證明。在腎移植術(shù)后前3個月常規(guī)給予150mg/d的阿司匹林,可顯著減少移植腎血管內(nèi)原發(fā)性血栓形成,降低移植腎死亡率,并減少排異現(xiàn)象。對于移植腎臟的前期保護作用是相當(dāng)明確的。Irish認(rèn)為,對一般的腎移植患者,常規(guī)給予每天75~150mg的阿司匹林,在不使用低分子肝素的情況下,可以顯著減少移植腎血栓形成的概率,同時不增加出血的危險性,也可以避免由于腎功能不佳而導(dǎo)致的使用低分子肝素可能引起的體內(nèi)蓄積情況。

    3.3 對于膜增生性腎小球腎炎

    研究推薦:膜增生性腎小球腎炎伴隨正常或輕度腎小球濾過率(GFR)下降的成年患者,當(dāng)出現(xiàn)腎功能損害和/或腎性蛋白尿(>3g/d)時,應(yīng)在不使用激素治療的情況下,常規(guī)使用阿司匹林(325mg/d)及潘生丁(75mg/d~100mgtid)12個月(B級)。而后期的進(jìn)一步研究中,使用劑量又被進(jìn)一步加大,Harmankaya等證明,病理證實的I型膜增生性腎小球腎炎使用阿司匹林(1000mg/d)及潘生?。?00mg/d)1年,可以使該類患者的尿蛋白定量從(6.8±2.4)g/d減少至(1.1±0.6)g/d(P65歲,原有腎功能不全,心功能不全,腎動脈硬化,腎臟低灌注的患者,長期使用阿司匹林應(yīng)謹(jǐn)慎。原發(fā)病的種類及原有的肌酐水平也決定了機體對于阿司匹林的反應(yīng)性,原有糖尿病,高血壓或移植腎后患者可能體內(nèi)的血栓素水平更高。對阿司匹林的抗TXA2作用可能效果較好。(2)使用劑量:阿司匹林從5mg起就有抗血小板聚積作用,至100mg時血小板全面被抑制,超過500mg時出血危險加大。研究顯示,阿司匹林在100mg時抑制血小板聚集的作用最明顯,隨著劑量增加,作用無明顯增加,而出血等不良反應(yīng)卻不斷增多。目前認(rèn)為,75~150mg/d的阿司匹林是高?;颊唛L期預(yù)防嚴(yán)重血管事件的最佳劑量(2006年ACH/ACC指南推薦)。(3)合并藥物:阿司匹林與許多藥物可能發(fā)生藥物交互作用,在使用此類藥物時若要合并使用阿司匹林,應(yīng)注意安全有效的劑量。(4)定期檢查:在應(yīng)用阿司匹林>300mg/d時,治療前及治療間期應(yīng)當(dāng)隨訪腎功能,一旦肌酐清除率下降應(yīng)及時停藥。一般說來,小劑量的阿司匹林(<100mg/d)使用不需要監(jiān)測腎功能,但是對于高齡,原有較嚴(yán)重心腎功能不全等高危因素的患者則需謹(jǐn)慎。匹林(<100mg/d)使用不需要監(jiān)測腎功能,但是對于高齡,原有較嚴(yán)重心腎功能不全等高危因素的患者則需謹(jǐn)慎。

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