日本一区二区免费色色|久久亚洲欧美日本精品|欧美日韩综合一区|日本TS人妖在线专区

<button id="mykye"><table id="mykye"></table></button>
  • 
    
    <noframes id="mykye">
  • <cite id="mykye"></cite>
    【正保醫(yī)學(xué)題庫(kù)】全新升級(jí)!學(xué)習(xí)做題新體驗(yàn)!
    書 店 直 播
    APP下載

    掃一掃,立即下載

    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
    微 信
    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師微信公號(hào)

    官方微信med66_yaoshi

    搜索|
    您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 中藥/藥學(xué)基礎(chǔ) > 有機(jī)化學(xué) > 正文

    環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)

    資料下載 打卡學(xué)習(xí) 2024年課程

    常見(jiàn)環(huán)、中環(huán)和大環(huán)環(huán)烷烴較穩(wěn)定,化學(xué)性質(zhì)與鏈狀烷烴相似,與強(qiáng)酸(如硫酸)、強(qiáng)堿(如氫氧化鈉)、強(qiáng)氧化劑(如高錳酸鉀)等試劑都不發(fā)生反應(yīng),在高溫或光照下能發(fā)生自由基取代反應(yīng);小環(huán)環(huán)烷烴環(huán)丙烷和環(huán)丁烷不穩(wěn)定,除可以發(fā)生自由基取代反應(yīng),易開(kāi)環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)(additionreaction)。

    1.自由基取代反應(yīng)

    環(huán)烷烴與烷烴相似,在光照或高溫條件下,可發(fā)生自由基取代反應(yīng)。例如:

    2.加成反應(yīng)

    (1)加氫

    在催化劑Ni的作用下,環(huán)烷烴可進(jìn)行催化加氫反應(yīng),加氫時(shí)環(huán)烷烴開(kāi)環(huán),碳鏈兩端的碳原子與氫原子結(jié)合生成烷烴。

    (2)加鹵素、氫鹵酸

    ★環(huán)丙烷在常溫下,能與鹵素或氫鹵酸發(fā)生加成反應(yīng)。例如:

    ★環(huán)丁烷在加熱條件下,也可以與鹵素或氫鹵酸發(fā)生加成反應(yīng)

    ★環(huán)戊烷、環(huán)己烷及高級(jí)環(huán)烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)。

    當(dāng)環(huán)丙烷的烷基衍生物與氫鹵酸作用時(shí),碳環(huán)開(kāi)環(huán)多發(fā)生在連氫原子最多和連氫原子最少的兩個(gè)碳原子之間。氫鹵酸中的氫原子加在連氫原子較多的碳原子上,而鹵原子則加在連氫原子較少的碳原子上。例如:

    小結(jié):環(huán)丙烷的性質(zhì)很活潑,易開(kāi)環(huán)發(fā)生加成反應(yīng);環(huán)丁烷的活性較環(huán)丙烷弱,可以開(kāi)環(huán)發(fā)生加成反應(yīng),只是條件較環(huán)丙烷強(qiáng)烈;環(huán)戊烷、環(huán)己烷及高級(jí)環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)則與開(kāi)鏈烷烴相似,環(huán)比較穩(wěn)定難發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)。另外,環(huán)烷烴同鏈狀烷烴一樣可以發(fā)生自由基取代反應(yīng)。

    題庫(kù)小程序

    距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有

    編輯推薦
    免費(fèi)資料
    執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料領(lǐng)取

    免費(fèi)領(lǐng)取

    網(wǎng)校內(nèi)部資料包

    立即領(lǐng)取
    考試輔導(dǎo)

    直播課
    【免費(fèi)直播】2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場(chǎng)!
    【免費(fèi)直播】3.10,2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場(chǎng)!

    直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

    主講老師:劉 楝老師

    回到頂部
    折疊