腎炎癥狀大多在起病1月內(nèi)出現(xiàn)，部分可遲至3～6個月甚至2年以上。主要臨床表現(xiàn)如下：

（一）血尿為肉眼或鏡下血尿，可持續(xù)或間隙出現(xiàn)，且在感染或紫癜發(fā)作后加劇。多數(shù)病例伴有不同程度蛋白尿。

（二）蛋白尿程度輕重不一，不一定和血尿嚴重度成比例，蛋白尿大多為中等度，血漿蛋白水平下降程度較蛋白尿嚴重度為明顯，可能蛋白除了腎臟漏出外，還從其他部位如胃腸道、皮下組織等漏出。部分病例可表現(xiàn)為腎病綜合征或急性腎炎綜合征。后者浮腫、高血壓相對不明顯。

（三）高血壓一般為輕度高血壓醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理，明顯高血壓者多為預(yù)后不良。

（四）其他少數(shù)病人有浮腫，大多為輕度，急性期浮腫者常有血壓上升，表示病變較廣泛。浮腫原因與蛋白尿、胃腸道蛋白丟失及毛細血管通透性變化有關(guān)。此外病人還常伴關(guān)節(jié)酸痛皮膚紫癜、腹痛、全身不適等表現(xiàn)。腎功能一般正常，少數(shù)出現(xiàn)血肌酐尿素氮一過性升高。血清檢查IgA及IgM大多升高，IgG正常。C₃及CH₅₀大多正常，不少病例血中有冷球蛋白上升。

光鏡下，小球的主要病變?yōu)榫衷罟?jié)段性系膜增生伴不同程度的細胞增殖，病變類似IgA腎炎。有節(jié)段性毛細血管內(nèi)血栓形成，偶呈壞死性，可出現(xiàn)上皮細胞增殖及新月體形成，多形白細胞等炎癥細胞浸潤，少數(shù)病例呈彌漫性毛細血管內(nèi)增殖性改變，和急性鏈球菌感染后腎炎難以區(qū)分。根據(jù)病變程度及臨床病理聯(lián)系，國際兒童腎臟病病理研究會將該病病理分為六類見（表19～19）免疫熒光見IgA呈顆粒樣在腎臟的較廣泛的系膜區(qū)沉積，少數(shù)為IgG及IgM沉積，C₃及纖維蛋白原的沉積也不在少數(shù)。除系膜區(qū)外醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理，偶見毛細血管袢的沉積。電鏡下，系膜基質(zhì)局灶性增生。顆粒樣電子致密物沉積，偶可見電子致密物沉積在內(nèi)皮下及上皮下。基底膜裂解，管腔中見中性細胞、血小板及纖維素等。Ⅱ：系膜增生：a局灶性

不管皮膚是否受累，絕大多數(shù)患者皮膚活檢可在小血管壁見到IgA沉積。