Levodopa and Benserazide Tablet

藥品名稱

通用名：多巴絲肼片。

商品名：美多芭。

化學(xué)名：左旋多巴：3-（3,4-二羥苯基）-L-丙氨酸。脫羧酶抑制劑鹽酸芐絲肼：2-[（2,3,4-三羥基苯基）甲基]酰肼-DL-絲氨酸鹽酸鹽。

分子式：左旋多巴：C9H11NO4。脫羧酶抑制劑鹽酸芐絲肼：C10H16CIN3O5。

分子量：左旋多巴：197.19。脫羧酶抑制劑鹽酸芐絲肼：293.7。

成分

本品為復(fù)方制劑，其組分為：左旋多巴和芐絲肼。其比例是4：1。每片美多芭（十字刻痕）含200毫克左旋多巴和50毫克羥芐絲肼（鹽酸鹽）。

性狀

本品為粉紅色的十字刻痕片劑，每片含0.2克左旋多巴、57毫克鹽酸芐絲肼（相當于50毫克芐絲肼）。

藥理毒理

臨床實踐顯示應(yīng)用兩者按4：1比例的復(fù)合制劑，可獲得良好的療效，與大劑量的左旋多巴效果一樣，且耐受性則要好得多。長期服用后，帕金林綜合癥的癥狀均有顯著好轉(zhuǎn)。

藥代動力學(xué)

大多數(shù)的左旋多巴和芐絲肼（約66~74%）在小腸的上半部被吸收。在攝入本品后大約1小時左旋多巴血漿濃度達到峰值。左旋多巴的消除半衰期大致是45分鐘。左旋多巴和芐絲肼的組合使用可以補償大腦中多巴胺的不足。在治療劑量范圍內(nèi)，芐絲肼不能穿透“血腦屏障”。 大腦脫羧酶將左旋多巴轉(zhuǎn)換成多巴胺，并接著轉(zhuǎn)換成少量去甲腎上腺素和較多的無活性代謝物。芐絲肼在腸粘膜和肝臟羥基化。左旋多巴和芐絲肼最終主要通過腎臟排除體外。

適應(yīng)癥

適用于帕金森病(原發(fā)性震顫麻痹)以及腦炎后、動脈硬化性或中毒性帕金森綜合征。