中國(guó)藥事管理體制的發(fā)展時(shí)期：

（一）藥事管理體制建立形成階段（1949～1956年）

（二）我國(guó)藥事管理體制變化階段（1957～1983年）

（三）藥事管理體制走向法制化階段（1984～1998年）

1984年9月20日，第六屆全國(guó)人大常委會(huì)第七次會(huì)議審議通過(guò)并頒布了新中國(guó)首部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，于1985年7月1日起正式實(shí)施醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。這部法律正式確立了我國(guó)藥品監(jiān)督管理體制，對(duì)藥品行政監(jiān)督管理與技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的設(shè)立、職責(zé)以及權(quán)力的劃分作出了明確規(guī)定，這是藥事管理體制在20世紀(jì)80年代取得的重要法律地位的標(biāo)志，藥事管理體制從此走向法制化的階段。

二、現(xiàn)行藥事管理體制重大改革時(shí)期

1998年九屆人大一次會(huì)議決定組成新一屆中央政府，政府機(jī)構(gòu)進(jìn)行改革中，為了加強(qiáng)國(guó)務(wù)院對(duì)藥品監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo)，組建直屬國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)的機(jī)構(gòu)——國(guó)家藥品監(jiān)督 管理局（State Drug Administration.簡(jiǎn)稱SDA）。2003年3月第十屆人民代表大會(huì)通過(guò)了對(duì)新一屆國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。