國際上，不同國家對待緊急避孕藥的態(tài)度也有所不同，但共同的一點是，必須在醫(yī)生或藥劑師的指導(dǎo)下使用，且只能作為事后補救，肯定不會成為主流用藥。

在德國、韓國和日本，除了必須持處方購買外，日本的藥店干脆不允許銷售，有需要的女性必須上醫(yī)院就診。

在法國，緊急避孕藥雖屬非處方藥，但做廣告前必須由法國衛(wèi)生安全和健康產(chǎn)品委員會負責(zé)審查。申報廣告時，不僅需要提供“準(zhǔn)備在哪兒擺放或在哪兒出售藥品的說明”，還要明確廣告對象，即準(zhǔn)備對哪些人和商家推銷。如果對公眾健康有害、有欺騙行為等，相關(guān)部門會立刻收回廣告投放權(quán)。

2007年，美國食品和藥品管理局將緊急避孕藥從處方藥改為非處方藥時，曾引起不小的爭議。其結(jié)果是采取嚴(yán)格、科學(xué)的銷售方式：藥店必須配備專業(yè)藥劑師和健康咨詢?nèi)藛T，只有他們在場，女性才可以不需處方直接購買緊急避孕藥；購藥前，藥劑師會先了解女性的月經(jīng)周期、性行為發(fā)生時間，以初步評估其是否已經(jīng)懷孕；隨后，他們會清楚告知這類藥物的潛在副作用，提醒女性要注意使用常規(guī)工具避孕；藥物售出1周后，藥劑師會進行電話回訪，以判斷女性是否出現(xiàn)副作用；3周后，還會再次電話確認，如果發(fā)現(xiàn)女性月經(jīng)仍未來潮，會提示她進行妊娠檢查。