白色結(jié)晶性粉末,無臭無味。在甲醇、乙醇、丙酮中易溶,乙醚中溶解。在0.1mol/L鹽酸中微溶,在0.1mol/L氫氧化鈉中不溶。熔點 133~137℃。
1、本品與氯化汞試液生成白色沉淀。
2、本品的乙醇溶液吸收波長為:247nm。
3、本品的HPLC峰的保留時間應(yīng)與對照品一致。
4、本品的紅外光吸收圖譜與對照品的圖譜一致。
5、含量 98.5~101.0%。
6、溶液的顏色與澄清度 1mg/ml乙醇中澄清無色。
7、甲苯 ≤0.05% 正己烷 ≤0.029% 水分 ≤0.5% 灼燒殘渣 ≤0.2% 氰化物。
藥理學(xué) 氯雷他定為口服的高效、作用持久的三環(huán)類抗組胺藥。起效快,作用強,具有選擇性的對抗外周H1受體的作用。
在小鼠、大鼠和猴的實驗中,無論氯雷他定或其代謝物均不能通過血腦屏障,用豚鼠研究表明,與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體相比,本品對外周H1受體更具有選擇性結(jié)合作用。本品無明顯的抗膽堿能和中樞抑制作用。
毒理學(xué) 動物試驗未見明顯致畸作用。
本品為高效、作用持久的三環(huán)類抗組胺藥,為選擇性外周 H1 受體拮抗劑??删徑膺^敏反應(yīng)引起的各種癥狀。
藥理學(xué)本品屬長效三環(huán)類抗組胺藥,抑制組胺所引起的過敏癥狀。氯雷他定片無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學(xué)動物試驗未見明顯致畸作用。氯雷他定本品為H1受體阻斷劑,對外周H1受體有高度的選擇性,對中樞H1受體的親和力弱,可抑制肥大細胞釋放白三烯和組胺。本品起效快,作用持久,抗組胺作用比阿司米唑和特非那定均強,抗變態(tài)反應(yīng)作用較好。
空腹口服吸收迅速。服后1~3小時起效,8~12小時達最大效應(yīng),持續(xù)作用達24小時以上。食物可使藥峰時間延遲約1小時,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2為28(8.8~92)小時。80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%~77%。本品及其代謝物不易透過血腦屏障,主要在外周H1受體部位起作用。
適用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后迅速緩解鼻和眼部癥狀及體征。本品亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其它過敏性皮膚病的癥狀及體征。
口服。
成人及12歲以上兒童:一日1次,一次1片(10mg)。
2-12歲兒童:
體重>30 公斤:一日1次,一次1片(10mg)。
體重<30 公斤:一日1次,一次半片(5毫克)。
在每天10mg的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮(zhèn)靜作用。常見不良反應(yīng)有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應(yīng)有脫發(fā)、過敏反應(yīng)、肝功能異常、心動過速及心悸等。
對本品中的成分過敏或特異體質(zhì)的病人禁用。
1.嚴重肝功能不全的患者請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 2.妊娠期及哺乳期婦女慎用。 3.在作皮試前的約 48 小時左右應(yīng)中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應(yīng)發(fā)生。 4.當本品性狀發(fā)生改變時禁用。 5.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在使用其他其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。9.對肝功能受損者,本品的清除率減少,故應(yīng)減低劑量,可按隔日10mg服藥。
1.同時服用酮康唑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物,會提高氯雷他定在血漿中的濃度,應(yīng)慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物,在未明確與氯雷他定相互作用前應(yīng)謹慎合用。 2.抑制肝藥物代謝酶功能的藥物能使本品的代謝減慢。每日同服酮康唑400mg,可使氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高,但未觀察到心電圖改變。與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物并用也可抑制氯雷他定的代謝。3.如正在服用其它藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
12歲以下兒童應(yīng)用本品的安全性尚未確定。
肝腎功能輕中度受損時,對本藥的代謝和排泄無明顯的影響,所以老年患者用藥量與成人相同。
逾量中毒時,如患者清醒可予催吐??捎蒙睇}水洗胃,并給予活性炭吸附藥物。也可考慮用鹽類瀉藥(硫酸鈉)以阻止藥物在腸道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明確。