手術治療

分離型腦起搏器——經(jīng)顱電磁刺激術（TMES）由內(nèi)電極、外電極、導線和脈沖發(fā)生儀四部分組成。

一、內(nèi)電極（磁場電極）內(nèi)電極由極強的磁性材料組成，通過頭皮微創(chuàng)切口在顱骨上打磨一個空間植入其內(nèi)，直徑6-11mm，高度（h）根據(jù)顱骨厚度不同一般3-7mm不等，數(shù)量（M）根據(jù)頭顱面積計算一般植入5-12個不等。 內(nèi)電極有兩個功能

1、導電 正常人體顱骨皮質(zhì)含鈣量高電阻值大，外加電流很難導入顱內(nèi)，植入內(nèi)電極之后皮質(zhì)去除電阻減少，外加電流容易通過。

2、實現(xiàn)經(jīng)顱磁刺激 內(nèi)電極磁場強度約為1000-4000GS，這樣多個磁場內(nèi)電極的合理分布，使整個頭顱的任何部位都充滿磁場，全面實現(xiàn)經(jīng)顱磁刺激。

二、外電極 外電極不在體內(nèi)，需要治療時固定在頭皮上，頭皮本身就是導體，這樣外電極通過頭皮與內(nèi)電極相連，把脈沖發(fā)生儀發(fā)出的脈沖電通過導線→外電極→頭皮→內(nèi)電極→顱內(nèi)，實現(xiàn)經(jīng)顱電刺激。

三、導線 導線一端聯(lián)接脈沖發(fā)生儀輸出端，一端連接外電極。

四、脈沖發(fā)生儀 脈沖發(fā)生儀能發(fā)放一定強度和頻率的脈沖電，強度和頻率根據(jù)其病情需要可調(diào)。

為什么稱之為經(jīng)顱電磁刺激術（TMES）呢？它是相對于DBS而言的。DBS由內(nèi)電極、導線和脈沖發(fā)生儀三部分組成。這三部分是連在一起不能分離的，都需要植入體內(nèi)。脈沖發(fā)生儀植入胸大肌內(nèi)，導線沿皮下上行，在顱骨上開個洞，導線進入顱內(nèi)，導線末端的一對內(nèi)電極固定在特定部位，實現(xiàn)局部電刺激。這是一個大膽而創(chuàng)新的構思和設計，當然也存在不足，第一安裝手術難度大，要開顱，副作用和風險大；第二植入體內(nèi)的材料要求高，價格昂貴；第三植入體內(nèi)的脈沖發(fā)生儀電能耗盡，每隔2-3年要更換一次，增加風險和醫(yī)療費用；第四只能實現(xiàn)局部單純刺激。而TMES內(nèi)電極和導線、脈沖發(fā)生儀是分離的，安裝手術簡單，僅微創(chuàng)手術將內(nèi)電極植入顱骨即可，不開顱、風險小，脈沖發(fā)生儀在體外充電，方便安全醫(yī)療費用僅為DBS的十分之一。更重要的是TMES實現(xiàn)了經(jīng)顱磁和電雙重刺激，所以臨床效果更好，治療的病種更加廣泛。

藥物治療

1.PD早期治療PD早期黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)存留的DA神經(jīng)元可代償?shù)卦黾覦A合成推薦采用理療（按摩水療）和體育療法（關節(jié)活動、步行、平衡及語言鍛煉面部表情肌操練）等健康搜索，爭取患者家屬配合，鼓勵患者多主動運動健康搜索，盡量推遲藥物治療時間。若疾病影響患者日常生活和工作健康搜索需藥物治療。

2.藥物治療PD目前仍以藥物治療為主，恢復紋狀體DA與Ach遞質(zhì)系統(tǒng)平衡勱應用抗膽堿能和改善DA遞質(zhì)功能藥物，改善癥狀火罐網(wǎng)不能阻止病情發(fā)展勱

用藥原則：①從小劑量開始健康搜索，緩慢遞增，盡量用較小劑量取得滿意療效；②治療方案個體化，根據(jù)患者年齡、癥狀類型和程度就業(yè)情況、藥物價格和經(jīng)濟承受能力等選擇藥物；③不應盲目加用藥物，不宜突然停藥，需終生服用；④PD藥物治療復雜勱，近年來推出勱的輔助藥物DR激動藥、MAO-B抑制劑、兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶等健康搜索，與復方多巴合用可增強療效減輕癥狀波動降低復方多巴劑量，單獨使用療效不理想，應權衡利弊，適當選擇聯(lián)合用藥勱。

（1）抗膽堿能藥健康搜索：對震顫和強直有效，對運動遲緩療效較差適于震顫明顯年齡較輕患者。常用安坦1～2mg口服，3次/d；開馬君2.5mg口服，3次/d，逐漸增至20～30mg/d其他如苯甲托品環(huán)戊丙醇安克痙等，作用與安坦相似副作用包括口干、視物模糊、便秘和排尿困難健康搜索嚴重者有幻覺妄想。青光眼及前列腺肥大患者禁用健康搜索可影響記憶功能，老年患者慎用勱。

（2）金剛烷胺（amantadine）健康搜索：促進DA在神經(jīng)末梢釋放健康搜索，阻止再攝取并有抗膽堿能作用，勱是谷氨酸拮抗藥勱可能有神經(jīng)保護作用，可輕度改善少動、強直和震顫等火罐網(wǎng)早期可單獨或與安坦合用。起始劑量50mg，2～3次/d1周后增至100mg次/d一般健康搜索不超過300mg/d老年人健康搜索不超過200mg/d藥效可維持數(shù)月至1年副作用較少如不安、意識模糊、下肢網(wǎng)狀青斑、踝部水腫和心律失常等健康搜索，腎功能火罐網(wǎng)不全、癲癇嚴重胃潰瘍和肝病患者慎用健康搜索哺乳期婦女禁用勱。

（（5）單胺氧化酶抑制劑：抑制神經(jīng)元內(nèi)DA分解增加腦內(nèi)DA含量健康搜索合用復方左旋多巴有協(xié)同作用火罐網(wǎng)減少左旋多巴約1/4用量勱，延緩開關現(xiàn)象，有神經(jīng)保護作用勱常用思吉寧即丙炔苯丙胺，宜早、午服用傍晚服用可引起失眠。副作用有口干胃納少和體位性低血壓等，胃潰瘍患者慎用勱。亦系MAO-B抑制劑勱目前臨床應用報道不多勱

（7）興奮性氨基酸（EAA）受體拮抗藥及釋放抑制劑：EAA可損害黑質(zhì)細胞，抑制劑有神經(jīng)保護作用，可增強L-dopa作用勱。但目前尚無臨床有效治療的報道

（8）鐵螯合劑：PD患者黑質(zhì)Fe2+濃度明顯增加，鐵蛋白含量顯著減少。給予鐵螯合劑可降低Fe2+濃度，減少氧化反應火罐網(wǎng)。目前常用21-氨基類固醇可通過血腦屏障與Fe2+結合健康搜索，抑制脂質(zhì)過氧化，對黑質(zhì)細胞有保護效應。

（9）神經(jīng)營養(yǎng)因子對神經(jīng)元發(fā)育分化及存活起重要作用健康搜索，選擇性作用于DA能神經(jīng)元的神經(jīng)營養(yǎng)因子有助于PD防治。神經(jīng)營養(yǎng)因子包括酸性及堿性成纖維細胞生長因子皮生長因子睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子中腦DA能神經(jīng)元特異性強

（10）中藥或針灸對PD治療有一定的輔佐作用勱，需與西藥合用勱，單用療效健康搜索不理想。

5.康復治療對患者進行語言、進食行走及各種日常生活訓練和指導，對改善生活質(zhì)量十分重要。晚期臥床者應加強護理減少并發(fā)癥發(fā)生火罐網(wǎng)?？祻桶ㄕZ音語調(diào)訓練，面肌鍛煉，手部四肢及軀干鍛煉松弛呼吸肌鍛煉步態(tài)及平衡鍛煉姿勢恢復鍛煉等。

表達載體的選擇

1．病毒載體 是將病毒基因組中某一處切除，由外源性基因代替，將外源基因?qū)肷窠?jīng)系統(tǒng)內(nèi)。常用的病毒載體有：

⑴ 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體 為單鏈RNA病毒，除人類免疫缺陷病毒外均可整合到宿主細胞的染色體上。由于神經(jīng)元為有絲分裂后期細胞，RV轉(zhuǎn)染神經(jīng)元受到限制。 ⑵ 單純皰疹病毒載體 為DNA病毒。HSV能感染包括神經(jīng)元在內(nèi)的多種細胞，為神經(jīng)疾病基因治療的有效載體。但有潛在的神經(jīng)毒性，轉(zhuǎn)基因表達不穩(wěn)定及滴度不高等缺點，也有一定的危險性和較高的致瘤性。⑶ 腺病毒載體 Ad可用于靜息期及分裂期細胞，高表達，轉(zhuǎn)染率高，無原癌基因活性，神經(jīng)毒性低等優(yōu)點。缺點為：表達短暫，有致病性，可引起宿主免疫反應，有產(chǎn)生插入性突變的危險。 ⑷ 腺相關病毒載體 安全性好，所有病毒致病基因去除，能轉(zhuǎn)染非分裂期細胞，表達穩(wěn)定，是目前基因治療PD中應用最多的病毒載體。但可插入的DNA片段小，有產(chǎn)生插入性突變的危險，對基因組的情況可控性差。

2．非病毒載體 陽離子脂質(zhì)體由表面帶正電荷的雙層脂質(zhì)分子組成，能與帶負電荷的DNA、RNA等多種陰離子物質(zhì)結合成復合體，可以通過細胞膜把目的基因移入細胞內(nèi)，使目的基因表達。提高了轉(zhuǎn)染率，又可以選擇多種目的基因聯(lián)合表達，既能加強對目的基因表達的調(diào)控，也避免了免疫反應和細胞毒性。

三 目的基因?qū)敕?/strong>將外源目的基因高效導入靶細胞是基因治療的重要步驟。真核細胞一般都能自動吸納進外源DNA，但須借助各種方法提高導入效率。把外源基因?qū)氚屑毎姆椒ㄓ袃纱箢悾孩倮砘椒ǎ喝鏒NA－磷酸鈣共沉淀法、DEAE葡聚糖介導法、電穿孔法、脂質(zhì)體介導法、顯微注射及顆粒轟擊法等；②生物學方法：主要是利用載有外源基因的復制缺陷病毒感染靶細胞。