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    志賀菌屬簡(jiǎn)介-臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試

    2012-09-20 09:28 來(lái)源:
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    臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試之志賀菌屬簡(jiǎn)介由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理,內(nèi)容供考生參考記憶。

    志賀菌屬是人類細(xì)菌性痢疾最常見(jiàn)的病原菌,通稱痢疾桿菌。根據(jù)生化反應(yīng)與血清學(xué)試驗(yàn)該屬細(xì)菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內(nèi)志賀菌四群。CDC分類系統(tǒng)(1989)將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群,統(tǒng)稱為A、B、C血清群,將鳥(niǎo)氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽(yáng)性的宋內(nèi)志賀菌單列出來(lái)。我國(guó)以福氏和宋內(nèi)志賀菌引起的菌痢最為常見(jiàn)。

    (一)生物學(xué)特性

    1.形態(tài)與染色:革蘭陰性短小桿菌,(2~3)μm×(0.5~0.7)μm,無(wú)莢膜,無(wú)芽胞,無(wú)鞭毛,有菌毛。

    2.培養(yǎng)特性:需氧或兼性厭氧,液體培養(yǎng)基中呈渾濁生長(zhǎng),在普通瓊脂平板和SS培養(yǎng)基上形成中等大小、半透明的光滑型菌落,宋內(nèi)志賀菌可形成扁平、粗糙的菌落。

    3.生化反應(yīng):志賀菌屬的細(xì)菌KIA:K/A、產(chǎn)氣-/+、H2S-,MIU:動(dòng)力-、吲哚+/-、醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理尿酶-,氧化酶-,不產(chǎn)生賴氨酸脫羧酶,氧化酶試驗(yàn)陰性。

    4.抗原結(jié)構(gòu):志賀菌屬只有O抗原而無(wú)鞭毛抗原,個(gè)別菌型及新分離菌株有K抗原。

    (二)致病性

    致病物質(zhì):

    侵襲力:菌毛粘附于腸粘膜上皮細(xì)胞,誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)吞。 內(nèi)毒素:破壞腸粘膜;腸壁通透性;腸壁植物神經(jīng)——腹痛,腹瀉,里急后重,粘液膿血便。

    外毒素(志賀毒素,ST):腸毒素活性;細(xì)胞毒活性;神經(jīng)毒活性。

    所致疾?。杭?xì)菌性痢疾,簡(jiǎn)稱菌痢。

    1.急性菌痢。

    2.中毒性菌痢。

    3.慢性菌痢。

    傳染源為病人和帶菌者,經(jīng)糞口傳播。

    (三)微生物學(xué)檢驗(yàn)

    1.標(biāo)本采集

    盡可能在發(fā)病早期及治療前采集新鮮糞便,選擇膿血便或粘液便,必要時(shí)可用肛拭子采集。

    2.檢驗(yàn)方法及鑒定

    (1)分離培養(yǎng):取糞便(粘液或膿血部分)或肛拭標(biāo)本接種GN肉湯增菌及再進(jìn)行分離培養(yǎng)。一般同時(shí)接種強(qiáng)弱選擇性不同的兩個(gè)平板。強(qiáng)選擇鑒別培養(yǎng)基可用沙門、志賀菌選擇培養(yǎng)基(SS);弱選擇培養(yǎng)基可用麥康凱或中國(guó)藍(lán)培養(yǎng)基。培養(yǎng)18~24h后選取可疑菌落進(jìn)行下列鑒定。

    (2)鑒定

    1)初步鑒定:挑選可疑菌落3~4個(gè)先用志賀菌屬多價(jià)診斷血清作試探性玻片凝集試驗(yàn)。將試探性凝集試驗(yàn)陽(yáng)性的菌落至少接種2~3支KIA和MIU,經(jīng)35℃培養(yǎng)18~24h,凡符合KIA:K/A、產(chǎn)氣-/+、H2S-,MIU:動(dòng)力-、吲哚+/-、尿酶-,并結(jié)合試探性玻片凝集試驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果可鑒定為志賀菌屬。 2)最后鑒定

    3.與類志賀鄰單胞菌和傷寒沙門菌的鑒別:可用動(dòng)力和氧化酶試驗(yàn)加以鑒別,醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理志賀菌均為陰性,而類志賀鄰單胞菌為陽(yáng)性。傷寒沙門菌硫化氫和動(dòng)力陽(yáng)性,能與沙門菌屬因子血清(0多價(jià)A-F群或Vi)凝集而不與志賀菌屬因子血清凝集。

    (四)防治原則

    人工主動(dòng)免疫用于預(yù)防目前尚不理想,治療細(xì)菌性痢疾一般首選氟喹諾酮類抗生素。

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