利拉利�。╨inagliptin）

    由勃林格殷格翰研發(fā)的利拉利汀于5月2日獲FDA批準(zhǔn)，用于結(jié)合飲食和運(yùn)動(dòng)改善2型糖尿病人對(duì)血糖水平的控制。利拉利汀通過(guò)抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）而改善患者的血糖控制。

    與其他DPP-4抑制劑相比，利拉利汀的主要優(yōu)勢(shì)在于：具有優(yōu)異的腎臟安全性，并能有效降低糖化血紅蛋白。利拉利汀主要以原型形式經(jīng)糞便排泄，其經(jīng)口服之后，經(jīng)腎排泄的量?jī)H為給藥量的5%，即使靜脈給藥，也只有30.8%經(jīng)腎排泄，因此接受治療的患者無(wú)需定期檢查肝、腎功能以及劑量調(diào)整，所有患者可統(tǒng)一固定劑量，便于開(kāi)處方。

    單用利拉利汀或與二甲雙胍或匹格列酮聯(lián)用時(shí)均不會(huì)增肌降低血糖風(fēng)險(xiǎn)，與二甲雙胍聯(lián)用時(shí)還可產(chǎn)生強(qiáng)效作用。利拉利汀常見(jiàn)不良反應(yīng)是呼吸道感染、鼻塞、肌肉痛、頭痛和喉嚨痛。

    波普瑞韋（boceprevirVictrelis）

    波普瑞韋是由默沙東公司研發(fā)，于5月13日獲FDA批準(zhǔn)與聚乙二醇干擾素&alPHa；和利巴韋林聯(lián)合治療成人慢性丙型肝炎，是20年來(lái)FDA批準(zhǔn)的第一種治療丙肝新藥。波普瑞韋是丙型肝炎病毒非結(jié)構(gòu)蛋白絲氨酸蛋白酶抑制劑。適用于18歲以上成年代償性肝臟疾�。ò�括肝硬化）患者，這些患者之前未曾接受過(guò)藥物治療或藥物治療無(wú)效的丙肝患者。

    波普瑞韋不可單獨(dú)使用，只能與長(zhǎng)效干擾素和利巴韋林聯(lián)合使用。波普瑞韋的主要不良反應(yīng)是貧血或虛弱和乏力。分析師預(yù)計(jì)，該藥年銷售額有望達(dá)12億美元。

    利匹韋林（rilpivirineEdurant）

    利匹韋林由強(qiáng)生公司研發(fā)，于5月20日獲FDA批準(zhǔn)與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合治療HIV感染，主要適用于未曾接受過(guò)藥物治療的成人HIV感染者。利匹韋林是一種芳基嘧啶類HIV非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NNRTI），通過(guò)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶（RT），抑制HIV-的復(fù)制。該藥物不會(huì)抑制人細(xì)胞DNA聚合酶&alPHa；、β和γ。

    利匹韋林的常見(jiàn)不良反應(yīng)有抑郁、失眠、頭痛和皮疹。

    特拉瑞韋（TelaprevirIncivek）

    特拉瑞韋是由Vertex制藥公司研發(fā)。于5月23日獲FDA批準(zhǔn)與聚乙二醇干擾素&alPHa；和利巴韋林聯(lián)合使用用于治療慢性丙型肝炎。特拉瑞韋是一種可逆的HCVNS3/4A蛋白酶抑制劑，能直接攻擊HCV、阻斷其復(fù)制。

    特拉瑞韋的有效性和安全性經(jīng)3項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證。大約有2250例成人患者參與該項(xiàng)研究。在所有的研究中，患者同時(shí)接受了標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。在之前未經(jīng)治療的患者中，與單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)治療相比，接受特拉瑞韋治療的患者中有79%呈現(xiàn)持續(xù)性病毒學(xué)應(yīng)答（停藥治療24周后，血液中不再檢出病毒感染）。

    非達(dá)霉素（fidaxomicinDificid）

    由Optimer公司研發(fā)的非達(dá)霉素于5月27日獲FDA批準(zhǔn)。

    非達(dá)霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其作用機(jī)理新穎，主要是通過(guò)抑制細(xì)菌的RNA聚合酶而產(chǎn)生迅速的抗難治梭狀芽孢桿菌感染（CDI）作用。其治療CDI優(yōu)于現(xiàn)有藥物。非達(dá)霉素的安全性和有效性經(jīng)2項(xiàng)大型多中心、隨機(jī)、雙盲、活性藥物對(duì)照臨床試驗(yàn)驗(yàn)證。非達(dá)霉素常見(jiàn)不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、頭疼、胃痛及痢疾等。

    依佐加濱（EzogabinePotiga）

    由Valeant制藥公司研發(fā)的依佐加濱于6月10日獲FDA批準(zhǔn)用于輔助治療成人難治性癲癇部分發(fā)作。依佐加濱是首個(gè)用于治療癲癇的鉀通道激活劑，其作用機(jī)理不完全確立。其主要是通過(guò)穩(wěn)定神經(jīng)元鉀離子通道的“開(kāi)放”狀態(tài)降低興奮性。依佐加濱的獲批將為耐藥性癲癇患者提供有效的治療選擇。

    Datamonitor預(yù)測(cè)，2017年依佐加濱在7大主要市場(chǎng)（美國(guó)、日本、法國(guó)、德國(guó)、意大利、西班牙和英國(guó)）年度銷售高峰將達(dá)到3億美元。

    Belatacept（Nulojix）

    由百時(shí)美施貴寶研發(fā)的Belatacept于6月15日獲FDA批準(zhǔn)用于防止成人腎移植者的急性排斥，該藥物與其他免疫抑制劑如巴利昔單抗、麥考酚酸酯、類固醇皮質(zhì)激素聯(lián)合使用。Belatacept是一種可溶性重組融合蛋白，可選擇性阻斷T細(xì)胞的激活途徑。Belatacept是首個(gè)以保護(hù)移植器官功能的藥物。臨床結(jié)果表明，Belatacept具有與環(huán)孢素相似的免疫抑制功效，且在降低心血管和代謝風(fēng)險(xiǎn)，慢性腎移植腎病發(fā)生率以及保護(hù)腎功能等方面更具優(yōu)勢(shì)。

    與其他免疫抑制劑一樣，Belatacept也有一個(gè)黑框警告，該警告信息包括發(fā)生嚴(yán)重感染和其他癌癥的風(fēng)險(xiǎn)增加。Belatacept存在2個(gè)可能的并發(fā)癥：移植后淋巴增生性障礙（PTLD）和漸進(jìn)性多灶性腦白質(zhì)�。≒ML）。

    利伐沙班（rivaroxabanXarelto）

    由拜耳公司研發(fā)，于7月1日獲FDA批準(zhǔn)用于髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者預(yù)防深靜脈血栓。利伐沙班是一種口服的直接、高度選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的Xa因子抑制劑，其通過(guò)抑制凝血Xa因子活性，從而中斷凝血過(guò)程的內(nèi)、外源性凝血途徑，抑制凝血酶產(chǎn)生和血栓形成。

    在6000名膝關(guān)節(jié)手術(shù)患者的臨床對(duì)比試驗(yàn)中，利伐沙班的效果都要明顯優(yōu)于依諾肝素，而安全性與依諾肝素相當(dāng)。利伐沙班較常見(jiàn)的副反應(yīng)是流血。分析師預(yù)計(jì)，該藥年銷售額有望達(dá)43億美元。

    茚達(dá)特羅（indacaterolArcaptaNeohaler）

    茚達(dá)特羅是由諾華公司開(kāi)發(fā)，于7月1日獲FDA批準(zhǔn)用于治療哮喘和慢性阻塞性肺�。–OPD）。該藥是首個(gè)迅速改善支氣管擴(kuò)張控制功能及第1秒用力呼氣容積（FEV1）的β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑，其通過(guò)幫助改善肺部氣管周圍肌肉狀態(tài)來(lái)防治COPD癥狀如氣喘、呼吸急促的出現(xiàn)。茚達(dá)特羅可持續(xù)維持24小時(shí)。茚達(dá)特羅在哮喘和COPD患者人群中均有較好的耐受性，且比現(xiàn)有已上市的β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑有更好的心血管安全性。

    茚達(dá)特羅的說(shuō)明書(shū)中具有長(zhǎng)效β2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑可增加哮喘相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)的黑框警告，其常見(jiàn)副作用包括流鼻涕、咳嗽、咽喉痛、頭痛、嘔吐。

    替卡格雷（TicagrelorBrilinta）

    由阿斯利康公司研發(fā)的替卡格雷于7月20日獲FDA批準(zhǔn)用于減少急性冠狀動(dòng)脈綜合征（ACS）患者血栓事件的發(fā)生。替卡格雷是一種新型的，具有選擇性的抗凝血藥，也是首個(gè)可逆的結(jié)合型P2Y12腺苷二磷酸受體（ADP）拮抗劑，能可逆性地作用于血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）上的嘌呤2受體亞型P2Y12，對(duì)ADP引起的血小板聚集有明顯的抑制作用，能有效改善急性冠心病患者的癥狀。

    與其他抗凝血藥一樣，替卡格雷的說(shuō)明書(shū)中有一個(gè)黑框警告，該黑框警告提醒醫(yī)生當(dāng)替卡格雷與高劑量的阿司匹林聯(lián)合使用時(shí)，其療效將會(huì)降低。

    分析師預(yù)計(jì)，到2015年，替卡格雷的銷售額將達(dá)10億美元。

    Vemurafenib（Zelboraf）

    由羅氏公司研發(fā)的Vemurafenib于8月17日獲FDA批準(zhǔn)用于治療或不能切除（無(wú)法通過(guò)手術(shù)摘除）的黑色素瘤。Vemurafenib是繼FDA今年3月批準(zhǔn)Yervoy后的第二個(gè)用于治療黑色素瘤藥物。FDA在批準(zhǔn)Vemurafenib的同時(shí)，還批準(zhǔn)了首個(gè)用于檢測(cè)cobas4800BRAFV600突變的試驗(yàn)方法，這一診斷方法將有助于確定病人的黑色素瘤細(xì)胞是否存在BRAFV600E突變。分析師預(yù)計(jì)，到2015年，Vemurafenib的年銷售額有望達(dá)7.32億美元。

    Brentuximabvedotin（Adcetris）

    由西雅圖遺傳公司研發(fā)的Brentuximabvedotin于8月19日獲FDA批準(zhǔn)用于治療自體干細(xì)胞移植（ASCT）后霍奇金淋巴瘤（HL）和極其罕見(jiàn)的系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤（ALCL）。Brentuximabvedotin是美國(guó)1977年以來(lái)首個(gè)批準(zhǔn)用于治療霍奇金淋巴瘤的藥物，也是首個(gè)明確表明治療ALCL的藥物。

    Brentuximabvedotin是一種抗體共軛藥物，可以和抗體結(jié)合，直接到達(dá)淋巴細(xì)胞CD30.FDA批準(zhǔn)Brentuximabvedotin是基于2項(xiàng)開(kāi)放性單組臨床試驗(yàn)，該2項(xiàng)試驗(yàn)的主要終點(diǎn)均為總應(yīng)答率。Brentuximabvedotin最常見(jiàn)不良反應(yīng)為中性粒細(xì)胞減少、外周感覺(jué)神經(jīng)病變、疲乏、惡心、貧血、上呼吸道感染。

    艾替班特（IcatibantAcetateFirazyr）

    由Shire公司研發(fā)的艾替班特于8月25日獲FDA批準(zhǔn)用于18歲及以上成年人的遺傳性血管水腫（HAE）急性發(fā)作治療，也是FDA批準(zhǔn)的第3個(gè)用于治療HAE發(fā)作的藥物。艾替班特是一種強(qiáng)力的選擇性的緩激肽B2受體及拮抗劑，艾替班特通過(guò)抑制與HAE的栓塞局部腫脹、炎癥、疼痛癥狀有關(guān)的緩激肽的影響而治療急性HAE的栓塞局部腫脹。

    艾替班特代表了一種新型的，靶向的，皮下給藥治療HAE的方法。艾替班特裝于可在室溫（高達(dá)77華氏度）下儲(chǔ)存的一種預(yù)裝注射器中，便于攜帶以及HAE發(fā)作時(shí)的緊急使用。艾替班特耐受性良好，常見(jiàn)不良反應(yīng)包括紅腫、溫?zé)岣�、瘙癢、疼痛和灼熱。

    克里唑蒂尼（CrizotinibXalkori）

    由輝瑞研發(fā)的克里唑蒂尼于8月26日獲FDA批準(zhǔn)用于治療存在間變型淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）�？死镞虻倌崾侨�球首個(gè)口服間變型淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑。克里唑蒂尼通過(guò)抑制ALK可以阻斷一系列關(guān)鍵的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)存活的通路。對(duì)于ALK基因重排的患者，克里唑蒂尼顯示出了顯著的活性，并可延長(zhǎng)生存期。

    克里唑蒂尼的有效性和安全性經(jīng)2項(xiàng)多中心單組臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，臨床研究結(jié)果顯示，83%的患者的腫瘤某種程度上得到了縮小，其中有54%的患者的腫瘤縮小達(dá)1/3或1/3以上。

    克里唑蒂尼不良反應(yīng)輕微，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為視力障礙、惡心、腹瀉、嘔吐、水腫和便秘。