據(jù)FDA 8月17日公布的戰(zhàn)略規(guī)劃顯示，F(xiàn)DA計(jì)劃從8個(gè)主要方面來(lái)發(fā)展監(jiān)管科學(xué)，包括改進(jìn)創(chuàng)新技術(shù)和新生產(chǎn)方法的評(píng)審工具。

    這份規(guī)劃呼吁“對(duì)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和評(píng)價(jià)中用到的科學(xué)技術(shù)進(jìn)行徹底的現(xiàn)代化改革。”

    這份監(jiān)管科學(xué)戰(zhàn)略規(guī)劃詳細(xì)闡述了FDA于去年10月提出的想法，即要求針對(duì)監(jiān)管科學(xué)在FDA設(shè)立一個(gè)新的辦公室。（參見(jiàn) “ Regulatory Science Plan Would Create New Office In FDA ” – “The Gray Sheet” Oct. 11， 2010.）

    FDA局長(zhǎng)Margaret Hamburg在一份聲明中表示：“由于新的發(fā)現(xiàn)誕生了越來(lái)越多的復(fù)雜產(chǎn)品，該戰(zhàn)略規(guī)劃是為了確保我們的專(zhuān)家可以運(yùn)用恰當(dāng)?shù)墓ぞ邅?lái)作出基于科學(xué)的決定，從而制定出合理的監(jiān)管政策。”

    FDA科學(xué)委員會(huì)于8月19日在馬里蘭州銀泉市召開(kāi)會(huì)議討論了這份規(guī)劃。

    哪些地方最需要監(jiān)管科學(xué)

    FDA將監(jiān)管科學(xué)定義為開(kāi)發(fā)新工具、新標(biāo)準(zhǔn)和新方法以評(píng)估受FDA監(jiān)管產(chǎn)品的安全性、有效性、質(zhì)量和性能的科學(xué)。

    FDA在報(bào)告中確定了8個(gè)重要的跨學(xué)科領(lǐng)域，這些領(lǐng)域最需要進(jìn)一步發(fā)展監(jiān)管科學(xué)。

    例如，這份規(guī)劃稱(chēng)FDA必須為新興創(chuàng)新技術(shù)的評(píng)估做好充分準(zhǔn)備。

    8大重要領(lǐng)域

    1、毒理學(xué)的現(xiàn)代化。

    2、推動(dòng)臨床評(píng)價(jià)和個(gè)體化醫(yī)療的創(chuàng)新。

    3、創(chuàng)造新的方法以改進(jìn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝并提高產(chǎn)品質(zhì)量。

    4、確保FDA已經(jīng)為創(chuàng)新技術(shù)的評(píng)估做好充分準(zhǔn)備。

    5、借助信息科學(xué)利用好各種數(shù)據(jù)。

    6、推行以預(yù)防為主的食品安全體系。

    7、加快制定醫(yī)療對(duì)策以抵御各種威脅。

    8、進(jìn)一步發(fā)展社會(huì)和行為科學(xué)以幫助消費(fèi)者在選擇產(chǎn)品時(shí)做出知情決策。

    FDA的這份規(guī)劃指出，“科學(xué)的進(jìn)步正在使醫(yī)學(xué)治療和診斷方法的開(kāi)發(fā)和使用方式發(fā)生本質(zhì)上的變化”，這給FDA的評(píng)審員帶來(lái)了越來(lái)越多的挑戰(zhàn)。

    這份規(guī)劃寫(xiě)道：“監(jiān)管科學(xué)必須先一步讓FDA準(zhǔn)備好必需的工具和方法，以便可靠地評(píng)估這些在新的科學(xué)進(jìn)步下誕生的產(chǎn)品的安全性和有效性。”

    FDA表示將與合作方共同開(kāi)發(fā)針對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品的新型評(píng)價(jià)工具和方法。例如，這份規(guī)劃稱(chēng)FDA應(yīng)該確立諸如醫(yī)療器械中心的創(chuàng)新行動(dòng)一類(lèi)的戰(zhàn)略，這一創(chuàng)新行動(dòng)正在探索及早啟動(dòng)第一項(xiàng)人體試驗(yàn)和加快重要新器械開(kāi)發(fā)和批準(zhǔn)程序的途徑。（參見(jiàn)“CDRH's Innovation Pathway： A Quicker Route For Breakthrough Devices？” – “The Gray Sheet” Feb. 14， 2011.）

    FDA的這份規(guī)劃稱(chēng)，還應(yīng)幫助開(kāi)發(fā)新的技術(shù)以評(píng)估產(chǎn)品的安全性和有效性，不過(guò)沒(méi)有詳細(xì)說(shuō)明可能涉及哪些新的方法。

    臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)現(xiàn)代化

    這份監(jiān)管科學(xué)規(guī)劃還要求FDA及其合作方開(kāi)發(fā)新的工具以推動(dòng)臨床試驗(yàn)現(xiàn)代化并促進(jìn)個(gè)體化醫(yī)療的發(fā)展。

    FDA已經(jīng)意識(shí)到有必要發(fā)展并完善臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、終點(diǎn)和分析方法，例如如何解決數(shù)據(jù)遺失、多個(gè)終點(diǎn)、適應(yīng)性設(shè)計(jì)等問(wèn)題，對(duì)于缺少最佳終點(diǎn)的試驗(yàn)也有必要確立更合理的終點(diǎn)和生物標(biāo)志物。

    在產(chǎn)品評(píng)價(jià)中運(yùn)用計(jì)算機(jī)造模和模擬技術(shù)將是一項(xiàng)新的重大進(jìn)展，這樣一來(lái)企業(yè)可能只需要招募更少的人體受試者參與臨床試驗(yàn)，也便于在試驗(yàn)開(kāi)始之前進(jìn)一步完善產(chǎn)品。

    FDA計(jì)劃于9月7～9日召開(kāi)一系列的公開(kāi)會(huì)議，討論計(jì)算機(jī)造模技術(shù)在醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)中的應(yīng)用。（參見(jiàn)“ Computer Modeling For Medical Devices ” – “The Gray Sheet” Aug. 15， 2011.）

    這份規(guī)劃稱(chēng)，F(xiàn)DA還計(jì)劃探索新的方法以改進(jìn)產(chǎn)品的生產(chǎn)程序，比如開(kāi)發(fā)新的較為完善的生產(chǎn)方法以及評(píng)估生產(chǎn)方法對(duì)產(chǎn)品失敗率的影響。

    另一個(gè)重要方向是毒理學(xué)研究的現(xiàn)代化。8月12日，F(xiàn)DA國(guó)立毒理學(xué)研究中心宣布與阿肯色州達(dá)成協(xié)議，將建立一家合作中心以發(fā)展該領(lǐng)域的監(jiān)管科學(xué)。

    FDA表示在這份規(guī)劃的實(shí)施過(guò)程中需要來(lái)自政府、學(xué)術(shù)界和私營(yíng)企業(yè)合作方的幫助。

    理想狀態(tài)下，這項(xiàng)監(jiān)管科學(xué)規(guī)劃將能把主要成果轉(zhuǎn)化為FDA的指南和溝通信息。FDA表示將定期調(diào)整工作重點(diǎn)以應(yīng)對(duì)新出現(xiàn)的挑戰(zhàn)。

    —— Jessica Bylander