護(hù)士資格考試——特發(fā)性血小板減少性紫癜臨床表現(xiàn)簡(jiǎn)述，由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理如下

　　原發(fā)性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）是一種自身免疫性疾病。臨床上分為急性和慢性兩型：①急性型典型病例見(jiàn)于3～7歲的嬰幼兒，紫癜出現(xiàn)前1～3周常有上呼吸道感染史。起病急驟，常伴發(fā)熱、皮膚紫癜、黏膜出血和內(nèi)臟（胃腸道、泌尿道）出血等，少數(shù)病例可發(fā)生顱內(nèi)出血。病程呈自限性，多數(shù)病例在半年內(nèi)自愈。②慢性型多數(shù)見(jiàn)于青壯年，以女性為多見(jiàn)。常無(wú)誘發(fā)因素，起病緩慢，出血以皮膚、黏膜和經(jīng)量過(guò)多為主，脾不腫大或稍腫大，病程長(zhǎng)至1～數(shù)年，且有反復(fù)發(fā)作的傾向。

　　實(shí)驗(yàn)室檢查：多次血小板計(jì)數(shù)明顯減低；骨髓巨核細(xì)胞增生或正常，急性型患者以幼稚型增多為主，慢性型患者以顆粒型增多為主，但產(chǎn)生血小板的巨核細(xì)胞減少或缺如；MPV常增大，BT延長(zhǎng)、血小板壽命縮短；血小板抗體檢查，90％的患者PAIg和（或）PA-C3增高。