醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)心血管內(nèi)科主治醫(yī)師:《答疑周刊》2023年第11期
關(guān)于主動脈夾層考點(diǎn)是比較難的,理解上也比較復(fù)雜,但有一些特殊的臨床表現(xiàn),介紹如下:
問題索引:
1.主動脈夾層的發(fā)病機(jī)制和分型有什么?
2.主動脈夾層的臨床表現(xiàn)怎樣并如何治療?
具體解答:
1.主動脈夾層的發(fā)病機(jī)制和分型有什么?
病因與發(fā)病機(jī)制
病因迄今不明。多數(shù)由于主動脈囊性中層壞死或退行性變,是造成夾層裂口的先決條件。高血壓可以促使動脈夾層的發(fā)展,但血壓波動的幅度是導(dǎo)致管壁撕裂的主要因素。老年人以中層肌肉退行性變?yōu)橹?,年輕者以彈性纖維缺少為主。臨床上多見于高血壓病人,亦可見于動脈粥樣硬化、先天性疾?。R方綜合征、主動脈狹窄、主動脈瓣二尖瓣畸形)等,嚴(yán)重主動脈外傷、炎癥、妊娠末期等均可引起主動脈夾層。
分型
最常用的分型或分類系統(tǒng)為De Bakey分型,根據(jù)夾層的起源及受累部位分三型:
Ⅰ型:夾層起源于升主動脈,擴(kuò)展超過主動脈弓到降主動脈,甚至腹主動脈,此型最多見。
Ⅱ型:夾層起源并局限于升主動脈。
Ⅲ型:病變起源于降主動脈左鎖骨下動脈開口遠(yuǎn)端,向遠(yuǎn)端擴(kuò)展,可直至腹主動脈。
Stanford分型將主動脈夾層動脈瘤又分為A、B兩型。無論夾層起源于哪一部位,只要累及升主動脈者稱為A型,相當(dāng)于De BakeyⅠ型和Ⅱ型,夾層起源于胸降主動脈且未累及升主動脈者稱為B型,相當(dāng)于De BakeyⅢ型。
2.主動脈夾層的臨床表現(xiàn)怎樣并如何治療?
臨床表現(xiàn)
本病可分為急性期,指發(fā)病至2周以內(nèi);2周至2個(gè)月為亞急性期;超過2個(gè)月為慢性期。2周時(shí)死亡率達(dá)到70%~80%。
(1)疼痛 為本病突出而有特征性的癥狀,約90%的患者有突發(fā)、急起、劇烈而持續(xù)且不能耐受的疼痛,不像心肌梗死的疼痛是逐漸加重且不如其劇烈。
(2)血壓變化 95%以上合并高血壓,約半數(shù)或1/3患者發(fā)病后有蒼白、大汗、皮膚濕冷、氣促、脈速、脈弱或消失等表現(xiàn),而血壓下降程度常與上述癥狀表現(xiàn)不平行。低血壓多數(shù)是心臟壓塞或急性重度主動脈瓣關(guān)閉不全所致。兩側(cè)肢體血壓及脈搏明顯不對稱,常高度提示本病。
(3)心血管系統(tǒng)
①主動脈瓣關(guān)閉不全和心力衰竭。
②急性心肌梗死 多數(shù)影響右冠,因此多見下壁心梗。
③心臟壓塞。
(4)臟器或肢體缺血 其他包括神經(jīng)、呼吸、消化及泌尿系統(tǒng)均可受累;夾層壓迫腦、脊髓的動脈可引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;昏迷、癱瘓等,多數(shù)為近端夾層影響無名或左頸總動脈血供;夾層壓迫喉返神經(jīng)可引起聲音嘶啞。夾層破入胸、腹腔可致胸腹腔積血,破入氣管、支氣管或食道可導(dǎo)致大量咯血或嘔血,這種情況常在數(shù)分鐘內(nèi)死亡。夾層擴(kuò)展到腹腔動脈或腸系膜動脈可致腸壞死急腹癥。夾層擴(kuò)展到腎動脈可引起急性腰痛、血尿、急性腎衰或腎性高血壓。夾層擴(kuò)展至髂動脈可導(dǎo)致股動脈灌注減少而出現(xiàn)下肢缺血以致壞死。
治療
(1)即刻處理 嚴(yán)密監(jiān)測血流動力學(xué)指標(biāo)。絕對臥床休息,強(qiáng)效鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛,必要時(shí)靜脈注射較大劑量嗎啡或冬眠治療。
(2)隨后的治療應(yīng)按以下原則
①先給予強(qiáng)化的內(nèi)科藥物治療。
②升主動脈夾層特別是波及主動脈瓣或心包內(nèi)有滲液者宜急診外科手術(shù)。
③降主動脈夾層急性期病情進(jìn)展迅速,病變局部血管直徑>5cm或有血管并發(fā)癥者應(yīng)爭取介入治療置入支架(動脈腔內(nèi)隔絕術(shù))。
(3)藥物治療
①降壓迅速將收縮壓降至<100~120mmHg或更低。
②β受體拮抗劑減慢心率至60~70次/分及降低左室張力和收縮力,以防止夾層進(jìn)一步擴(kuò)展。
(4)介入治療 目前此項(xiàng)措施已成為治療大多數(shù)降主動脈夾層的優(yōu)選方案。
(5)外科手術(shù) 治療修補(bǔ)撕裂口,排空假腔或人工血管移植術(shù)。手術(shù)死亡率及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率均很高。僅適用于升主動脈夾層及少數(shù)降主動脈夾層有嚴(yán)重并發(fā)癥者。
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