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    抗癲癇藥藥理作用|臨床評(píng)價(jià)--臨床藥物治療

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    癲癇是大腦神經(jīng)元高度異常放電導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的短暫的腦功能紊亂。癲癇分為多種類型,常見(jiàn)的有部分性發(fā)作,屬于局限性發(fā)作;失神性發(fā)作(小發(fā)作)、強(qiáng)直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作),屬于全身性發(fā)作。

    作用特點(diǎn)

    按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為巴比妥類、苯二氮類、乙內(nèi)酰脲類、二苯并氮類、γ-氨基丁酸(GABA)類似物和脂肪酸類。

    1.巴比妥類

    該類藥的抗癲癇作用機(jī)制在于通過(guò)增強(qiáng)γ一氨基丁酸A型受體活性,抑制谷氨酸興奮性,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸的傳遞代表藥有苯巴比妥。

    2.苯二氮類

    主要為GABA受體激動(dòng)劑,也作用于Na+通道??杉訌?qiáng)突觸前抑制。代表藥為地西泮。

    3.乙內(nèi)酰脲類

    本類藥物通過(guò)減少鈉離子內(nèi)流而使神經(jīng)細(xì)胞膜穩(wěn)定。代表藥苯妥英鈉。乙內(nèi)酰脲類藥口服吸收較緩慢,絕大部分在小腸內(nèi)吸收,肌內(nèi)注射吸收不完全且不規(guī)律。

    4.二苯并氮類

    抗癲癇機(jī)制為阻滯電壓依賴性的鈉通道,抑制突觸后神經(jīng)元高頻動(dòng)作電位的發(fā)放,以及通過(guò)阻斷突觸前Na+通道與動(dòng)作電位發(fā)放,阻斷神經(jīng)遞質(zhì)釋放,從而調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性,達(dá)到抗驚厥作用。代表藥有卡馬西平

    5.γ-氨基丁酸類似物

    該類藥為GABA的類似物或衍生物,是GABA氨基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。代表藥有加巴噴丁、氨己烯酸。

    6.脂肪酸類(丙戊酸鈉)

    本類藥的抗癲癇機(jī)制尚未完全闡明,代表藥丙戊酸鈉。

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    直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

    主講老師:劉 楝老師

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