標本前處理包括標本的分離和保留。許多檢驗是測定血清或血漿的成分，都要求及時分離，以免細胞內物質滲入血清而改變其濃度。例如紅細胞內鉀及一些酶類都可溢入血清中，而使?jié)舛燃傩陨?。另一方面，由于紅、白細胞酵解消耗了血清中的葡萄糖，可使血漿中的葡萄糖放置過久而降低。所以實驗室應該在收到標本后，及時將血清與細胞分開。

在采血及分離過程中應盡可能避免溶血。溶血可發(fā)生在體內可體外，體外溶血常因采血或處理品當造成人為的溶血。溶血后紅細胞內含量高的成分進入血清而使測定結果偏高，相反細胞內含量過低的成分可使血清稀釋而結果降低。另外游離的血紅蛋白村身又可以干擾光學檢測。甚至干擾測定反應過程（如使膽紅素J-G法結果偏低）等等。所以應避免人為的溶血。

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