2021年檢驗主管技師考試大綱—臨床實驗室質量管理
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科目:1-基本知識;2-相關專業(yè)知識;3-專業(yè)知識;4-專業(yè)實踐能力
單 元 | 細 目 | 要 點 | 要求 | 科目 | ||||||||||||||
一、臨床實驗室的定義、作用和功能 | 1.臨床實驗室的定義 | 臨床實驗室的定義 | 了解 | 1,2 | ||||||||||||||
2.臨床實驗室的作 用和功能 | 臨床實驗室的作用和功能 | 了解 | 1,2 | |||||||||||||||
二、 臨床實驗室管理的特性 | 1.管理的定義 | 管理的定義 | 了解 | 1,2 | ||||||||||||||
2.成功的管理者必 須具備的條件 | 成功的管理者必須具備的條件 | 了解 | 1,2 | |||||||||||||||
3.實驗室管理者 | 實驗室管理者 | 了解 | 1,2 | |||||||||||||||
4.實驗室管理人員 工作方式 | 實驗室管理人員工作方式 | 了解 | 1,2 | |||||||||||||||
四,臨床實驗室管理的政府行為 | 1.國際上臨床實驗 室的管理模式 | 國際上臨床實驗室的管理模式 | 掌握 | 1,2 | ||||||||||||||
2. 我國臨床實驗室 的管理 | (1)組建臨床檢驗中心,負責臨床實 驗室管理 (2)縮寫部門規(guī)章和文件.實行規(guī)范 化管理 (3)我國臨床實驗室質量管理未來發(fā) 展趨勢 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
1.實驗室認可和質 量管理體系認證 | (1)認可 (2)認證 | 熟練掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
2.通用標準和專用 標準 | (1)IS0 17025 (2)IS0 15189 | 熟練掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
3.我國臨床實驗室 認可現(xiàn)狀 | 我國臨床實驗室認可現(xiàn)狀 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
4. 質量管理的層次 | (1)質量管理 (2)質量控制 (3)質量保證 (4)質量休系 (5)質量管理 (6)全面質量管理 (7)質量評估與改進 | 掌握 熟練掌握 熟練掌握 熟練掌握 熟練掌握 熟練掌握 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
五、 臨床實驗室 認可 | 5. 質量控制諸要素 | (1)設施與環(huán)境 (2)檢驗方法、儀器及外部供應品 (3)操作手冊 (4)方法性能規(guī)格的建立和確認 (5)儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能 檢查 (6)校準和校準驗證 (7)室內質量控制 (8)室間質量評價 (9)糾正措施 (10)質控記錄 | 熟練掌握 | 1,2 | ||||||||||||||
6. 質量保證諸要素 | (1)患者檢測的管理 (2)患者檢測管理的評估 (3)質量控制的評估 (4)室間質評(EQA)的評估 (5)檢測結果的比較 (6)患者檢測結果和患者信息的關系 (7)人員的評估 (8)交流 (9)投訴調查 (10)與工作人員共同審核質量保證 (11)質量保證記錄 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
六、 臨床實驗室 質量管理體系 | 1.質量管理體系的 概念 | 質量管理體系的概念 | 了解 | 1,2 | ||||||||||||||
2. 質量管理體系的 構成 | (1)組織結構 (2)過程 (3)程序 (4)資源 | 了解 | 1,2 | |||||||||||||||
3.質量管理體系四要 素之間的內在聯(lián)系 | 質量管理體系四要素之間的內在聯(lián)系 | 了解 | 1,2 | |||||||||||||||
4.臨床實驗室質量 管理體系的建立 | (1)臨床實驗室質量管理體系建立的 依據(jù) (2)實驗室建立質量管理體系的要點 | 了解 | 1,2 | |||||||||||||||
1.質量體系文件的 層次 | 質量手冊;程序性文件;作業(yè)指導書 (含檢測細則、操作規(guī)程);質量記錄 (表格,報告、記錄等) | 熟練掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
2. 質量手冊 | (1)質量手冊的基本內容 (2)質量手冊的結構 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
3. 程序性文件 | (1)何謂程序性文件 (2)程序性文件有哪些 (3)程序性文件編寫的一般要求 (4)程序性文件的結構和內容 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
七、質量管理文件編寫 | 4. 作業(yè)指導書 | (1)何謂作業(yè)指導書 (2)標準化操作規(guī)程的編寫 | 掌握 熟練掌握 | 1,2 | ||||||||||||||
5. 記錄 | (1)記錄的分類及作用 (2)臨床管理中應有的記錄 (3)記錄的保存 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
6.臨床實驗室日常 管理中應有的 文件 | 臨床實驗室日常管理中應有的文件 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
7.文件的編寫、執(zhí) 行、管理 | 編寫、執(zhí)行、文件的修訂,管理 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
八、 分析前質量保證 | 1.分析前階段質量 保證工作的內容 及重要性 | 分析前階段定義 | 熟練掌握 | 2,3 | ||||||||||||||
2. 檢驗項目的正確 選擇 | (1)檢驗項目的選擇中臨床實驗室應 做的工作 (2)檢驗項目選擇的原則 (3)檢驗項目的“組合” (4)申請單 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
3.患者的準備 | 患者的準備 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
4.標本的正確采集 | 標本的正確采集 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
5.標本的輸送 | 標本的輸送 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
6.標本的驗收 | 標本的驗收 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
7.建立和健全分析 前階段質量保證 體系 | 建立和健全分析前階段質量保證體系 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
九、 檢測系統(tǒng)、溯源及不確定度 | 1.什么是檢測系統(tǒng) | 檢測系統(tǒng)定義 | 掌握 | 1,2 | ||||||||||||||
2.基質及基質效應 | 基質及基質效應定義 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
3.臨床檢驗的量值 溯源 | 臨床檢驗的量值溯源 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
4.保證檢測系統(tǒng)的 完整性和有效性 | (1)對檢測系統(tǒng)性能的核實 (2)對檢測系統(tǒng)性能的確認 (3)對檢測系統(tǒng)性能的評價 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
5.儀器和檢測系統(tǒng) 的維護和功能 檢查 | 儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
6. 不確定度 | (1)測量不確定度的發(fā)展過程 (2)測量不確定度及其有關的基本 概念 (3)誤差和不確定度 (4)測量不確定度的評估過程 (5)不確定度評估在臨床檢驗中的 應用 | 掌握 | 1,2 | |||||||||||||||
十、 臨床檢驗方法評價 | 1. 基本概念和定義 | (1)實踐要求 (2)性能參數(shù) | 掌握 | 2,3 | ||||||||||||||
2.選擇分析方法 | 選擇分析方法 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
3. 性能標準 | (1)要求 (2)建立質量目標 | 掌握 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
4. 評價分析方法 | (1)初步評價 (2)方法評價逐步描述 (3)評價臨床方法的文件 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
5.評價方法可接 受性 | 評價方法可接受性 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
6.應用范例:血清 葡萄糖 | 應用范例:血清葡萄糖 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
十一、 室內質量控制 | 1. 基本概念及統(tǒng) 計量 | (1)基本概念 (2)平均數(shù) (3)標準差 (4)變異系數(shù) (5)極差 | 熟練掌握 | 2,3 | ||||||||||||||
2. 正態(tài)分布 | (1)正態(tài)分布的特征 (2)正態(tài)曲線下面積的分布規(guī)律 (3)正態(tài)分布的應用 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
3. 測量誤差 | (1)測量誤差 (2)相對誤差 (3)隨機誤差和系統(tǒng)誤差 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
4. 準確度和精密度 | (1)準確度 (2)精密度 (3)準確度與精密度關系 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
5. 允許總誤差 | (1)總誤差 (2)分析質量規(guī)范 (3)如何制定允許總誤差 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
6. 使用穩(wěn)定質控品 的分析質量控制 | (1)質控品 (2)質控圖的一般原理 (3)質控方法的性能特征 (4)選擇質控方法的具體步驟 (5)Levey-Jennings質控圖 (6)Westgard多規(guī)則質控圖 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
7.使用患者數(shù)據(jù)的 分析質量控制 | (1)單個患者結果 (2)多個患者結果 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
8.定性測定室內質 量控制 | 定性測定室內質量控制 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
十二、 室間質量評價 | 1.室間質量評價的 起源和發(fā)展 | 室間質量評價的起源和發(fā)展 | 掌握 | 2,3 | ||||||||||||||
2.室間質量評價的 類型 | (1)實驗室間檢測計劃 (2)分割樣品檢測計劃 (3)已知值計劃 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
3.室間質量評價計 劃的目的和作用 | 室間質量評價計劃的目的和作用 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
4. 我國室間質量評 價計劃的程序和 運作 | (1)室間質量評價的工作流程 (2)室間質評樣本的檢測 (3)室間質評計劃的成績要求 (4)室間質量評價成績的評價方式 (5)室間質量評價未能通過的原因 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
5.進行室間質量評 價機構的要求和 實施 | (1)室間質量評價組織和設計 (2)運作和報告 (3)保密及防止欺騙的結果 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
6.參加室間質量評 價提高臨床檢驗 質量水平 | (1)標本處理和文件程序 (2)監(jiān)測室間質評結果 (3)研究不及格室間質評結果的程序 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
7.基于Internet方式 的室間質量評價 數(shù)據(jù)處理應用 系統(tǒng) | (1)傳統(tǒng)室間質評系統(tǒng)的弊端和局 限性 (2)遠程EQA系統(tǒng) (3)基于Web方式的Clinet EQA工作過程實例 | 熟練掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
十三、 分析后質量保證 | 1.檢驗報告規(guī)范化 管理基本要求 | 檢驗報告規(guī)范化管理基本要求 | 掌握 | 2,3 | ||||||||||||||
2. 檢驗結果的發(fā)出 | (1)檢驗報告應包括的基本信息 (2)幾項基本制度 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
3.檢驗結果的查詢 | 檢驗結果的查詢 | 掌握 | 2,3 | |||||||||||||||
4. 咨詢服務 | (1)幾項基本工作 (2)咨詢服務的方法 (3)對檢驗醫(yī)師的要求 | 掌握 | 2,3 |
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