人類因有夢想而偉大，行動是夢想的開端，努力吧！“酶活性”是什么呢？相信很多朋友都想知道，為此醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家編輯整理了“酶活性”相關(guān)知識，希望有助于大家備考！祝大家考試順利，取得好成績！

酶活性的定義及單位：

酶活性指酶催化反應(yīng)的能力即酶促反應(yīng)速度。

表示常用國際單位。國際單位定義表示酶量的多少，即1min能轉(zhuǎn)化1微摩爾底物（μmol）的酶量為一個國際單位（μmol/min）。

用SI制表示的酶活性單位為Katal（催量）。每秒鐘轉(zhuǎn)化1個摩爾底物的酶量為1Katal。常用單位為μKatal或nKatal。

國際單位和Katal間關(guān)系為：

1U=1μmol/min=16.67nmol/s=16.67nKatal

1.連續(xù)監(jiān)測法中酶活性濃度的計算

在酶反應(yīng)過程中，用儀器監(jiān)測某一反應(yīng)產(chǎn)物或底物濃度隨時間的變化所發(fā)生的改變 ，通過計算求出酶反應(yīng)初速度的方法。

連續(xù)監(jiān)測法優(yōu)點之一是計算方便，不需作標(biāo)準(zhǔn)曲線或標(biāo)準(zhǔn)管，用分光光度計監(jiān)測酶反應(yīng)過程時，很容易求出反應(yīng)體系中每分鐘吸光度變化，根據(jù)摩爾吸光系數(shù)可求出△A(相當(dāng)測定物質(zhì)變化的微摩爾數(shù))。

計算中要考慮標(biāo)本的稀釋倍數(shù)，還應(yīng)考慮光徑不同時對△A的影響。

ε為微摩爾(線性)吸光體系

△A為吸光度變化

ν為標(biāo)本體積(ml)

V為反應(yīng)體系體積(ml)

L為光徑(cm)

后面幾項皆為常數(shù)，叫做酶活力濃度測定轉(zhuǎn)化因子。

2.常數(shù)K值設(shè)置

在測酶時，常數(shù)K值的選擇是很重要的。

K值設(shè)置的首發(fā)點應(yīng)是測定酶的判斷值或參考值上限，應(yīng)保證這些值測定的可靠。比值過高雖然測定的線性范圍較寬，但重復(fù)性差。反之，雖然精密度好，但線性窄。

3.臨床酶催化活性濃度測定的校準(zhǔn)

由于臨床酶催化活性濃度測定受測定方法和條件的影響，國際醫(yī)學(xué)檢驗量值溯源委員會推薦了常用酶測定的參考方法。采用與儀器和試劑相配套的有溯源校準(zhǔn)的校正測定系統(tǒng)，是發(fā)展趨勢。

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