日本一区二区免费色色|久久亚洲欧美日本精品|欧美日韩综合一区|日本TS人妖在线专区

<button id="mykye"><table id="mykye"></table></button>
  • 
    
    <noframes id="mykye">
  • <cite id="mykye"></cite>
    招生方案
    APP下載

    掃一掃,立即下載

    醫(yī)學教育網APP下載
    手機網
    護士資格手機網欄目

    手機網二維碼

    微 信
    醫(yī)學教育網微信公號

    官方微信med66_weisheng

    搜索|

    原發(fā)性免疫缺陷病臨床表現(xiàn)分型

    2016-11-08 11:53 醫(yī)學教育網
    |

    原發(fā)性免疫缺陷病臨床表現(xiàn)分型

    原發(fā)性免疫缺陷病臨床表現(xiàn)分型:

    由于免疫功能缺陷的不同,臨床表現(xiàn)差異很大。

    (一)X-連鎖低丙種球蛋白血癥

    僅男孩發(fā)病,多于4~8月齡后起病,常見各種反復持續(xù)的細菌感染,包括肺炎、敗血癥、腦膜炎等?;純貉錓gO<2g/L,IgA、IgM含量很低,但T細胞功能正常。

    (二)嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥

    易患各種細菌性感染,但病情較輕。醫(yī)|學教育網搜集整理血IgG<2.5g/L,但B細胞數和T細胞功能正常。

    (三)常見變異型免疫缺陷病

    多見于青壯年。?;急歉]炎、肺炎、支氣管擴張、自身免疫病或腫瘤。醫(yī)學教|育網搜集整理循環(huán)中B淋巴細胞數量正常或減少。

    (四)先天性胸腺發(fā)育不全

    臨床特點為新生兒手足搐搦、心血管畸形、特殊面容和對感染的易感性增加。病理特征為胸腺和甲狀腺缺如或發(fā)育不良。循環(huán)中T細胞數顯著減少,但抗體功能和Ig水平一般正常。

    護考公眾號

    折疊