夯實(shí)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)有助于后期答題，知識(shí)點(diǎn)積累需要在平時(shí)下功夫，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理了“口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試知識(shí)點(diǎn)：免疫細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)”具體內(nèi)容如下，希望對(duì)大家有幫助！

【考頻指數(shù)】★★★

1.流式細(xì)胞術(shù)：是用熒光活化細(xì)胞分類(lèi)儀（FACS）通過(guò)細(xì)胞表面CD分子的檢測(cè)而對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分類(lèi)和定量的方法。

2.增殖試驗(yàn)：

1）3H-TdR摻入法：在體外培養(yǎng)的條件下，T淋巴細(xì)胞受特異性抗原或非特異性有絲分裂麻如刀豆蛋白A（ConA）刺激后可發(fā)生大量增生，轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞。在此過(guò)程中，T細(xì)胞的DNA合成明顯增加，加入氚標(biāo)記的胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）會(huì)被摻入DNA分子中。

2）MTT比色法：MTT是一種噻唑鹽，淡黃色可溶性物質(zhì)。細(xì)胞增殖時(shí)，線粒體中的琥珀酸脫氫酶將MTT還原為紫褐色的甲臜顆粒，該顆粒被隨后加入的異丙醇或二甲基亞砜所溶解。

3.細(xì)胞毒試驗(yàn)：用細(xì)胞毒試驗(yàn)可檢測(cè)CTL和NK細(xì)胞的靶細(xì)胞殺傷活性，具體的做法是：將效應(yīng)細(xì)胞（CTL或NK）和用51Cr標(biāo)記的靶細(xì)胞相互作用4小時(shí)，被殺傷的靶細(xì)胞可釋放51Cr。測(cè)定培養(yǎng)上清中51Cr放射性可判定細(xì)胞毒的強(qiáng)弱，放射性越高代表細(xì)胞毒活性越強(qiáng)。

4.細(xì)胞凋亡檢測(cè)

1）瓊脂糖凝膠電泳法

2）FACS法

3）TUNEL法

5.細(xì)胞因子的生物活性檢測(cè)

1）細(xì)胞增殖法：可用細(xì)胞增殖法檢測(cè)細(xì)胞因子的促細(xì)胞生長(zhǎng)活性。

2）細(xì)胞病變抑制法：可采用細(xì)胞病變抑制法檢測(cè)干擾素的抗病毒活性。

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