一、先天性心臟病的分類：先天性心臟病根據(jù)心臟左右兩側或大血管(大動脈和大靜脈)之間是否有異常通道，或根據(jù)是否有紫色表現(xiàn)分為

1.左右分流型(潛伏青紫型):如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉。

2.右左分流型(青紫型):如法洛氏四聯(lián)癥、大血管錯位等。

3.無分流型(無青紫型):如肺動脈狹窄、主動脈狹窄等。

二、癥狀

1.兒童生長發(fā)育可能落后于同齡兒童，易患呼吸道感染。

2、是否有紫色取決于心臟畸形的性質(zhì)，如房間間隔缺損、房間間隔缺損和動脈導管早期通常沒有紫色，但在劇烈活動或哭笑后可能出現(xiàn)紫色，隨著年齡的增長，發(fā)展到晚期可能出現(xiàn)紫色。右左分流先天性心臟病，心臟畸形嚴重，如法洛氏四聯(lián)癥兒童出生后或幾周～青紫可以在幾個月內(nèi)出現(xiàn)，并逐漸加重。

3.心臟聽診，收縮期的噪音可以在胸骨左緣聽到。室間隔缺損的噪音低于室間隔缺損位置，噪音大，粗糙，廣泛傳導到四局；室間隔缺損的噪音在左邊2～3肋間，柔有限；動脈導管未關閉的噪聲位置較高。在第二根肋間，它響亮、粗糙、傳導廣泛。它像機器旋轉一樣連續(xù)發(fā)出噪音，可以聽到收縮期和舒張期；法洛氏四聯(lián)癥的噪聲位置因畸形而異，但嚴重者的噪聲較輕。

復雜性先天性心臟病有哪些癥狀   

4.法洛氏四聯(lián)癥兒童在說話時經(jīng)常蹲下休息，以減少呼吸急促，有時昏厥（暫時性腦缺氧變化），甚至呼吸危及生命；此外，法洛氏四聯(lián)癥兒童的手指和腳趾末端像鼓一樣膨脹，稱為簡單的手指（腳趾）。

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