很多人都想了解良性家族性新生兒驚厥的臨床表現(xiàn)及治療,為此,醫(yī)學教育網(wǎng)編輯特別整理了這篇關(guān)于良性家族性新生兒驚厥的臨床表現(xiàn)及治療的文章,具體如下:
良性家族性新生兒驚厥發(fā)作開始時表現(xiàn)為廣泛性強直,繼而出現(xiàn)各種植物神經(jīng)癥狀(呼吸暫停、青紫、心率變化等)、運動性癥狀(雙側(cè)或局部陣攣,可從一側(cè)游走至另一側(cè))及自動癥(吸吮、咀嚼等)。無肌陣攣及痙攣性發(fā)作。
良性家族性新生兒驚厥(benign familial neonatal seizures。bfns)由rett等人于1964年首次報道。迄今已報道300多例。
【病因?qū)W】 目前認為本病與遺傳有關(guān),所報道的病例均有驚厥家族史。家族成員中的癲癇類型包括新生兒驚厥及其他特發(fā)性全身性癲癇。遺傳方式為常染色體顯性遺傳。多數(shù)家族基因定位于20q13.2,少數(shù)定位于8q。bfns均見于足月正常出生體重兒,偶有早產(chǎn)兒病例,起病則較晚,因而認為本病的發(fā)生與腦的成熟程度有密切關(guān)系。
【臨床表現(xiàn)】男女受累相同。患兒多為足月產(chǎn),出生體重正常,生后1分鐘apgar評分在7分以上,從出生到首次驚厥發(fā)作之間臨床情況正常。80%的患兒在生后第2天至第3天發(fā)病,少數(shù)病例起病可能稍晚。
發(fā)作開始時表現(xiàn)為廣泛性強直,繼而出現(xiàn)各種植物神經(jīng)癥狀(呼吸暫停、青紫、心率變化等)、運動性癥狀(雙側(cè)或局部陣攣,可從一側(cè)游走至另一側(cè))及自動癥(吸吮、咀嚼等)。無肌陣攣及痙攣性發(fā)作。一次發(fā)作一般持續(xù)l~3分鐘,常在1周內(nèi)有反復發(fā)作,以后可有少量單次性發(fā)作。近年有報道bfns的錄像eeg記錄顯示發(fā)作為局部性起源,2001年的癲癇綜合征分類將其列為家族性局部性癲癇。
【eeg特征】 發(fā)作間期eeg正常,或可見局灶性或多灶性放電,也可表現(xiàn)為反復出現(xiàn)的尖形θ波(thetapointu alternartt)。未見有陣發(fā)性放電、反應性缺失或爆發(fā)一抑制等提示預后不良的eeg圖形。發(fā)作期eeg的資料很少,可有背景活動的廣泛性抑制,接著出現(xiàn)限局性或廣泛性棘波或慢波。
【診斷和鑒別診斷】診斷主要根據(jù)典型的臨床和eeg特征,有新生兒驚厥或癲癇家族史,并排除引起新生兒驚厥的其他病因。
本病應與下列新生兒期出現(xiàn)的情況鑒別:
1.新生兒非癲癇性的陣發(fā)性癥狀 如新生兒良性睡眠肌陣攣、新生兒震顫等。
2.癥狀性新生兒驚厥 主要通過尋找引起驚厥的病因確定,如新生兒缺氧缺血性腦病、代謝障礙、新生兒神經(jīng)系統(tǒng)感染等。
3.良性新生兒驚厥。
【治療和預后】 有些回顧性的bfns病例未經(jīng)藥物治療自愈。有反復發(fā)作的病例可給予苯巴比妥或丙戊酸治療,發(fā)作容易控制,用藥時間為2~6個月。一般不需更長時間 的治療。
相信大家在閱讀完以上內(nèi)容后對良性家族性新生兒驚厥的臨床表現(xiàn)及治療有了一定的了解吧,一旦發(fā)現(xiàn)新生兒驚厥,應立即送到醫(yī)院作進一步的檢查和治療。同時醫(yī)學教育網(wǎng)小編建議大家將這篇文章分享給身邊的朋友,讓更多的人了解!