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    醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)--[臨床醫(yī)學(xué)討論區(qū)]

    2006-11-21 13:44  來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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      醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)

      中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)醫(yī)院獲得性肺炎(hospital acquired pneumonia , HAP) 亦稱醫(yī)院內(nèi)肺炎(nosocomical pneumonia , NP) , 是指患者入院時(shí)不存在、也不處感染潛伏期,而于人院48h 后在醫(yī)院(包括老年護(hù)理院、康復(fù)院) 內(nèi)發(fā)生的肺炎。國際上多數(shù)報(bào)道HAP 發(fā)病率0. 5 %~1. 0 % ,在西方國家居醫(yī)院感染的第2~4 位;ICU 內(nèi)發(fā)病率15 %~20 % ,其中接受機(jī)械通氣患者高達(dá)18 %~60 % ,病死率超過50 %.我國HAP 發(fā)病率1. 3 %~3. 4 % ,是第一位的醫(yī)院內(nèi)感染(占29. 5 %) .HAP 在病原學(xué)、流行病學(xué)和臨床診治上與CAP 有顯著不同。

      本指南從HAP 的特點(diǎn)出發(fā),并在一定程度上融入一些醫(yī)院感染預(yù)防與控制的理論與實(shí)踐,對(duì)臨床處理提供指導(dǎo),以期提高HAP 的診斷水平,促進(jìn)抗生素合理應(yīng)用,減少耐藥菌的產(chǎn)生和傳播,改善預(yù)后,減少發(fā)病。

      1  HAP 的臨床診斷依據(jù)同CAP.但臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)所見對(duì)HAP 的診斷特異性甚低,尤其應(yīng)注意排除肺不張、心力衰竭和肺水腫、基礎(chǔ)疾病肺侵犯、藥物性肺損傷、肺栓塞和ARDS 等。粒細(xì)胞缺乏、嚴(yán)重脫水患者并發(fā)HAP 時(shí)X 線檢查可以陰性, 卡氏肺孢子蟲肺炎有10 %~20 %患者X 線檢查完全正常。

      2  HAP 的病原學(xué)診斷與CAP 的要求與步驟相同。必須特別強(qiáng)調(diào): ①準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷對(duì)HAP 處理的重要性甚過CAP.②HAP 患者除呼吸道標(biāo)本外常規(guī)作血培養(yǎng)2 次。③呼吸道分泌物細(xì)菌培養(yǎng)尤需重視半定量培養(yǎng)。HAP 特別是機(jī)械通氣息者的痰標(biāo)本(包括下呼吸道標(biāo)本) 病原學(xué)檢查存在的問題不是假陰性,而是假陽性。培養(yǎng)結(jié)果意義的判斷需參考細(xì)菌濃度。此外,呼吸道分泌物分離到的表皮葡萄球菌、除奴卡菌外的其他革蘭陽性細(xì)菌、除流感嗜血桿菌外的嗜血桿菌屬細(xì)菌、微球菌、腸球菌、念珠菌屬和厭氧菌臨床意義不明確。④在免疫損害宿主應(yīng)重視特殊病原體(真菌、卡氏肺孢子蟲、分支桿菌、病毒) 的檢查。⑤為減少上呼吸道菌群污染,在選擇性病例應(yīng)采用侵襲性下呼吸道防污染采樣技術(shù)。⑥在ICU 內(nèi)HAP 患者應(yīng)進(jìn)行連續(xù)性病原學(xué)和耐藥性監(jiān)測(cè),指導(dǎo)臨床治療。⑦不動(dòng)桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、沙雷菌、腸桿菌屬細(xì)菌、軍團(tuán)桿菌、真菌、流感病毒、呼吸道合胞病毒和結(jié)核桿菌可以引起HAP 的暴發(fā)性發(fā)病,尤應(yīng)注意監(jiān)測(cè)、追溯感染源、制定有效控制措施。

      3  HAP 病情嚴(yán)重程度的評(píng)價(jià)3. 1  危險(xiǎn)因素 ①宿主:老年入、慢性肺部疾病或其它基礎(chǔ)疾病、惡性腫瘤、免疫受損、昏迷、吸入、近期呼吸道感染等。②醫(yī)源性:長(zhǎng)期住院特別是久住ICU、人工氣道和機(jī)械通氣、長(zhǎng)期經(jīng)鼻留置胃管、胸腹部手術(shù)、先期抗生素治療、糖皮質(zhì)激素、細(xì)胞毒藥物和免疫抑制劑、H2 - 受體阻滯劑和制酸劑應(yīng)用者。③危險(xiǎn)因素與病原學(xué)分布的相關(guān)性:金黃色葡萄球菌:昏迷、頭部創(chuàng)傷、近期流感病毒感染、糖尿病、腎衰竭。銅綠假單胞菌:長(zhǎng)期住ICU、長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、先期抗生素應(yīng)用、支氣管擴(kuò)張癥、粒細(xì)胞缺乏、晚期AIDS.軍團(tuán)菌:應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、地方性或流行性因素。厭氧菌:腹部手術(shù)、可見的吸入。

      3. 2  病情嚴(yán)重性評(píng)價(jià) 輕、中癥:一般狀態(tài)較好,早發(fā)性發(fā)。ㄈ朐骸5 天、機(jī)械通氣≤4 天) ,無高危因素,生命體征穩(wěn)定,器官功能無明顯異常。重癥:同CAP.晚發(fā)性發(fā)。ㄈ朐> 5 天、機(jī)械通氣> 4 天) 和存在高危因素者,即使不完全符合重癥肺炎規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),亦視為重癥。

      4  HAP 的抗菌治療4. 1  經(jīng)驗(yàn)性治療 ①輕、中癥HAP :常見病原體:腸桿菌科細(xì)菌。流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA) 等?咕幬镞x擇:第二、三代頭抱菌素(不必包括具有抗假單孢菌活性者)β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺類酶抑制劑;青霉素過敏者選用氟喹諾酮類或克林霉素聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類。②重癥HAP :常見病原體:銅綠假單胞菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA) 、不動(dòng)桿菌、腸桿菌屬細(xì)菌、厭氧菌?咕幬镞x擇:喹諾酮類或氨基糖苷類聯(lián)合下列藥物之一:抗假單胞菌β內(nèi)酰胺類如頭孢他啶、頭咆哌酮、哌拉西林、替卡西林、美洛西林等;廣譜β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑(替卡西林/ 克拉維酸、頭孢哌酮/ 舒巴坦鈉、哌拉西林/ 他佐巴坦) ;碳青霉烯類(如亞胺培南) ;必要時(shí)聯(lián)合萬古霉素(針對(duì)MRSA) ;當(dāng)估計(jì)真菌感染可能性大時(shí)應(yīng)選用有效抗真菌藥物。

      4. 2  抗病原微生物治療、俳瘘S色葡萄球菌(MSSA) 首選:苯唑西林或氯唑西林單用或聯(lián)合利福平、慶大霉素;替代: 頭孢唑啉或頭孢呋辛、克林霉素、復(fù)方磺胺甲口惡唑、氟喹諾酮類。

      MRSA首選: (去甲) 萬古霉素單用或聯(lián)合利福平或奈替米星;替代(須經(jīng)體外藥敏試驗(yàn)) :氟喹諾酮類、碳青霉烯類或壁霉素。②腸桿菌科(大腸桿菌、克雷伯桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬等)

      首選:第二、三代頭孢菌素聯(lián)合氨基糖甙類(參考藥敏試驗(yàn)可以單用)


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