藥理：

　　作用與普萘洛爾相似，對(duì)心肌的抑制作用較弱，對(duì)支氣管β受體的抑制作用亦較弱。

　　普萘洛爾藥效學(xué)：本品有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度減慢，使心臟對(duì)運(yùn)動(dòng)或應(yīng)激的反應(yīng)減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運(yùn)動(dòng)耐量。由于阻滯心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮故用于治療心律失常。可能本品通過中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯、抗腎素活性以及心排血量減低等降低血壓，適用于治療高血壓。由于本品能拮抗兒茶酚胺效應(yīng)，也用于治療嗜鉻細(xì)胞瘤及甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，使β1和β2受體的活動(dòng)均處于抑制狀態(tài)。

　　適應(yīng)癥：

　　用于竇性心動(dòng)過速、陣發(fā)性室上性和室性心動(dòng)迅速。室性早搏、心絞痛、高血壓等

　　用法用量：

　?。?）心律失常：口服一次20mg，一日4次，以后逐漸增量至出現(xiàn)療效，但最大劑量一日不超過0.24g。（2）心絞痛，高血壓：每次40mg，一日3次。

　　禁用慎用：

　　心功能不全，循環(huán)衰竭者忌用。支氣管哮喘慎用。

　　不良反應(yīng)：

　　個(gè)別病例有充血性心力衰竭，皮疹，血小板減少，麻痹性腸梗阻?？梢鸺毙詸M紋肌溶解，性功能障礙（或性欲下降）。