理化特性：

　　本品為白色或類白色片。

　　藥理作用：

　　本品為血脂調(diào)節(jié)藥并具有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。其降脂作用是通過(guò)降低膽固醇合成與促進(jìn)膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低，還改變高密度脂蛋白亞型的性質(zhì)和功能，使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨床意義未明。本品對(duì)血甘油三酯的影響小。本品有顯著的抗氧化作用，能抑制泡沫細(xì)胞的形成，延緩動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成，消退已形成的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。

　　已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致癌、致突變作用。

　　「藥代動(dòng)力學(xué)」

　　本品經(jīng)胃腸道吸收有限且不規(guī)則，如與食物同服可使其吸收達(dá)最大。一次口服本品后18小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值，T_1/2為52-60小時(shí)。每天服本品，血藥濃度逐漸增高，3-4個(gè)月達(dá)穩(wěn)態(tài)水平。本品在體內(nèi)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物?？诜┝康?4%從糞便排出，1%-2%從尿中排出，糞便中以原形為主，尿中以代謝產(chǎn)物為主。

　　適應(yīng)癥：

　　用于治療高膽固醇血癥。

　　用法用量：

　　成人常用量 每次0.5g，每日2次，早、晚餐時(shí)服用。

　　注意事項(xiàng)：

　　1.服用本品對(duì)診斷有干擾：可使血氨基轉(zhuǎn)移酶、膽紅素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暫升高。

　　2.服用本品期間應(yīng)定期檢查心電圖Q-T間期。

　　3.服用三環(huán)類抗抑郁藥、Ⅰ類及Ⅲ類抗心律失常藥和吩噻嗪類藥物的患者服用本品發(fā)生心律失常的危險(xiǎn)性大。

　　「禁忌癥」

　　1.對(duì)普羅布考過(guò)敏者禁用。

　　2.用于本品可引起心電圖Q-T間期延長(zhǎng)和嚴(yán)重室性心律失常，故在下列情況忌用：①近期心肌損害，如新近心肌梗死者；

　?、趪?yán)重室性心律失常，如心動(dòng)過(guò)緩者；

　?、塾行脑葱詴炟驶蛴胁幻髟驎炟收?；

　?、苡蠶-T間期延長(zhǎng)者；

　?、菡诜磻?yīng)延長(zhǎng)Q-T間期的藥物；⑥血鉀或血鎂過(guò)低者。

　　「兒童用藥」

　　本品在兒童的安全性未知，故不宜應(yīng)用。

　　「妊娠及哺乳期婦女用藥」

　　本品在妊娠期的安全性未知，是否排泌進(jìn)入乳汁尚不清楚，故不推薦用于孕婦及哺乳期婦女。

　　「老年患者用藥」

　　腎功能減退時(shí)本品劑量應(yīng)減少。本品用于65歲以上老年人，其降膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇的效果較年輕患者更為顯著。

　　不良反應(yīng)：

　　1.本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道不適，腹瀉的發(fā)生率大約為10%，還有脹氣、腹痛、惡心和嘔吐。

　　2.其它少見(jiàn)的反應(yīng)有：頭痛、頭暈、感覺(jué)異常、失眠、耳鳴、皮疹、皮膚瘙癢等。

　　3.有報(bào)道發(fā)生過(guò)血管神經(jīng)性水腫的過(guò)敏反應(yīng)。

　　4.罕見(jiàn)的嚴(yán)重的不良反應(yīng)有：心電圖Q-T間期延長(zhǎng)、室性心動(dòng)過(guò)速、血小板減少等。

　　相互作用：

　　1.本品與可導(dǎo)致心律失常的藥物，如三環(huán)類抗抑郁藥、Ⅰ類及Ⅲ類抗心律失常藥和吩噻嗪類藥物合用時(shí)，應(yīng)注意不良反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)性增加。

　　2.本品能加強(qiáng)香豆素類藥物的抗凝血作用。

　　3.本品能加強(qiáng)降糖藥的作用。

　　4.本品與環(huán)孢素合用時(shí)，與單獨(dú)服用環(huán)孢素相比，可明降低后者的血藥濃度。

　　儲(chǔ)藏：

　　遮光密閉，干燥處保存。

　　劑型規(guī)格：

　　0.25g