理化特性：

　　『成分』泛昔洛韋famciclovir（妊娠分級：B）

　　『類別』抗病毒藥（Antivirals）

　　藥理作用：

　　泛昔洛韋是賁昔洛韋（Penciclovir）的口服劑型，泛昔洛韋在體內(nèi)迅速轉化為賁昔洛韋，后者在體內(nèi)和體外均具抗皰疹病毒（包括水痘-皰疹病毒）的作用?？诜何袈屙f產(chǎn)生的抗病毒效果已經(jīng)在數(shù)種動物模型實驗中得到證實，這種藥物在體內(nèi)轉換為賁昔洛韋后起效。賁昔洛韋作用于受病毒感染的靶細胞，在細胞內(nèi)迅速有效地轉變?yōu)槿姿峄衔铮ㄍㄟ^病毒誘導產(chǎn)生的胸腺嘧啶核苷激酶作用）。三磷酸賁昔洛韋在受感染的細胞內(nèi)持續(xù)存在12小時以上，抑制了細胞中病毒DNA的復制。在用賁昔洛韋處理過且未受感染的細胞內(nèi)，三磷酸賁昔洛韋的濃度幾乎測不到，因而未感染的細胞不會受治療濃度賁昔洛韋的影響。賁昔洛韋已被證明對最近分離、對無環(huán)鳥苷產(chǎn)生耐藥、且具變異DNA聚合酶的新型單純皰疹病毒具有活性。

　　適應癥：

　　帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

　　用法用量：

　　成人250mgtid，連用7天。腎功能不全患者應根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量。

　　注意事項：

　　18歲以下患者一般不推薦使用本品。  醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　不良反應：

　　頭痛和惡心。偶見頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常。腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣。疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒戰(zhàn)。皮疹、皮膚瘙癢。

　　相互作用：

　　與丙磺舒或其它腎小管主動排泌的藥物合用時，可能導致血漿中賁昔洛韋濃度的升高。與其它由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。

　　劑型規(guī)格：

　　薄膜衣片：125mg×6片；250mg×6片