藥理：

　　為硫雜蒽類衍生物，具有強(qiáng)大的阻斷多巴胺受體作用，除阻斷D1、D2受體外，還能抑制D2自身受體，使突觸間DA濃度增加。無鎮(zhèn)靜作用?？咕癫∽饔帽忍柕菑?qiáng)4～8倍。此外，尚有抗抑郁及抗焦慮作用。

　　藥動(dòng)學(xué)

　　口服后易于吸收，達(dá)峰時(shí)間為3～6h，生物利用度為40％，少量進(jìn)入胎盤和乳汁，半減期為35h，經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物為N-去羥基物和葡糖醛酸結(jié)合物，無藥理活性，具有明顯肝腸循環(huán)作用，大多數(shù)從糞便排出，部分從尿中排出。其癸酸酯為長(zhǎng)效制劑，達(dá)峰時(shí)間約1周，半減期為17日。

　　適應(yīng)癥：

　　作用較氨砜噻噸強(qiáng)。可用于急、饅性精神分裂癥。其癸酸酯為長(zhǎng)效劑。

　　適用于淡漠退縮等精神分裂癥的陰性癥狀，對(duì)焦慮及缺乏始動(dòng)力者也有一定療效。其癸酸酯長(zhǎng)效制劑常用于慢性精神分裂癥患者的維持治療。國外報(bào)道533例，顯效率為41％～55％，上海精神衛(wèi)生中心治療60例病程5年以上的慢性患者，經(jīng)3個(gè)月治療后發(fā)現(xiàn)中等療效以上者共25例（41.7％）。

　　用法用量：

　　口服，一日1.5-8mg；肌肉注射20mg，每2周一次。

　　[用法及用量]口服，開始每日3～15mg，可漸增加至每日5～20mg。肌注癸酸酯長(zhǎng)效劑，2～4周1次，每次20～40mg。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　宜飯后服用。過量服用產(chǎn)生中毒癥狀，宜盡早洗胃并服用活性炭。由于腎上腺素可導(dǎo)致血壓進(jìn)一步下降，故不宜使用。產(chǎn)生驚厥可使用地西泮。

　　[劑型與規(guī)格]片劑：3mg/片，5mg/片。

　　三氟噻噸癸酸酯注射液：20mg/ml，40mg/ml

　　[用法及用量]口服本品鹽酸鹽用于抑郁癥的治療，通常劑量為每日2次，1mg／次。增量每次500μg，最大量至每日3mg，老人酌減。

　　[制劑與規(guī)格]片劑：每片含本品0.5mg，1.0mg

　　[貯藏]室溫保存有效期5年。

　　[生產(chǎn)廠家]日本Takeda公司

　　禁用慎用：

　　心、肝腎功能不全者、有癲癇史者、孕婦慎用。

　　雖無鎮(zhèn)靜作用，但可影響駕車和操作機(jī)器，用藥時(shí)宜注意。

　　酒精中毒、藥物中毒、昏迷及心力衰竭者不宜使用本品。本品不應(yīng)用于過度激動(dòng)或過度活躍的病人。

　　不良反應(yīng)：

　　多見錐體外系癥狀。

　　主要為錐體外系反應(yīng)，偶見一過性失眠，長(zhǎng)期用藥可引起遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。

　　相互作用：

　　大劑量能增加乙醇、巴比妥類及其他中樞抑制藥的作用。能阻斷胍乙啶的降壓作用，還能減弱左旋多巴和腎上腺素類藥物的作用。與甲氧氯普胺和哌普嗪合用可增加錐體外系癥狀的發(fā)生。