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一般情況下當大量抗原進入未經免疫的機體后，誘發(fā)初次免疫應答時其抗原呈遞細胞多由巨噬細胞完成。經Mφ活化TH細胞后再由活化的TH細胞輔助B細胞產生抗體和形成記憶B細胞。但當再次免疫應答發(fā)生時，抗原呈遞細胞則主要由已擴增的B細胞克隆承擔。由于其膜Ig受體親和力增高故對少量抗原也能攝取，故可取代巨噬細胞的抗原呈遞作用。

過去曾認為B細胞與TH細胞間的相互作用是通過抗原的橋聯作用使之發(fā)生接觸，即B細胞的抗原受體可識別抗原分子的半抗原部分，而TH細胞的抗原受體可識別抗原分子的載體部分。但近年的實驗證明B細胞與Mφ相同，也是通過抗原呈遞作用與TH細胞相互作用。即B細胞可通過其膜Ig受體蛋白質抗原，即T依賴性抗原結合，經內化作用將抗原攝入。然后經過加工處理，使T細胞決定簇與MHCⅡ類分子結合，形成MHC-肽分子復合物并運送至B細胞表面，將其呈遞給TH細胞，所以B細胞與TH細胞間的相互作用也是MHC限制性的。

B細胞和TH細胞通過其粘附分子及抗原呈遞作用可彼此直接接觸，并能相互誘導使之活化�；罨疊細胞在TH細胞的輔助下，B細胞最終增殖分化為合成和分泌各類免疫球蛋白分子的漿細胞。

B細胞可通過其抗原呈遞作用刺激T細胞抗原受體（TCR/CD3）產生活化信號1，并通過其表面B7及其它協同刺激分子與T細胞表面的相應受體分子如CD28、IFA-1等相結合，可激發(fā)產生協同刺激信號（即信號2），在雙信號作用下可使TH細胞活化。

B細胞要通過其BCR即表面Ig受體與抗原結合，Iga和Igβ鏈與CD3分子相當，可傳遞活化信號1.近年證明在B細胞表面表達的CD40分子可與T細胞表面的相應配體分子gP39（即CD40配體分子，CD40L）結合可激發(fā)其產生活化信號2，在此雙信號作用下可使B細胞活化。

活化的B細胞在活化的TH細胞分泌的多種細胞因子作用下，可增殖分化為分泌抗體的漿細胞和記憶B細胞。在再次應答時可發(fā)生Ig類別轉換及抗體親和力成熟等一系列變化。