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    廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格條件

    廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格條件

    評定標(biāo)準(zhǔn):藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師須精通本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識,掌握相關(guān)學(xué)科知識,及時跟蹤并掌握國內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論、新技術(shù),根據(jù)國家和本地區(qū)藥學(xué)專業(yè)發(fā)展的需要,確定專業(yè)工作和研究的方向;有豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗,對本專業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問題有獨特(創(chuàng))的見解和精湛的技術(shù)并形成優(yōu)勢,工作業(yè)績顯著,取得重大(要)價值的技術(shù)或研究成果,公開發(fā)表、出版高水平的論文、著作;學(xué)術(shù)造詣較高,具有組織、指導(dǎo)本專業(yè)全面業(yè)務(wù)工作及培養(yǎng)專門人才的能力,是本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)帶頭人;熟練運用一門外國語獲取信息和進行學(xué)術(shù)交流;具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神,認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

    第一條:適用范圍

    本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。 第二條:思想政治條件

    遵守國家法律和法規(guī),有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間,考核稱職以上。

    任現(xiàn)職期間,出現(xiàn)如下情況之一,在規(guī)定年限上延遲申報:

    (一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報批評者,延遲1年申報;

    (二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者,延遲2年申報;

    (三)弄虛作假,偽造學(xué)歷、資歷,剽竊他人成果者,延遲3年申報;

    (四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫(yī)療事故直接責(zé)任者,延遲4年申報。

    第三條:學(xué)歷、資歷條件

    獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位,取得副主任藥(技)師資格后,受聘副主任藥(技)師職務(wù)5年以上。

    第四條:外語條件

    必須具備下列條件之一:

    (一)熟練掌握一門外語。參加全國或全省統(tǒng)一命題考試,成績符合規(guī)定要求;

    (二)符合下列條件之一者,可免試外語:

    1.獲博士學(xué)位;

    2.任現(xiàn)職期間公派出國留學(xué)或工作,出國前通過國家出國人員外語水平考試,并在國外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

    第五條:繼續(xù)教育條件

    任現(xiàn)職期間,按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求,結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要,參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育,達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。

    第六條:專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

    任現(xiàn)職期間,必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力):

    (一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作35周以上;

    (二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗,精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理,操作性能和保養(yǎng)維護要點。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題,獨立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作;

    (三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作,開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目,主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度,并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理;

    (四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面,具備下列條件之一:

    1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員,應(yīng)主持并開展之項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物情報資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作;

    2.從事藥檢技術(shù)工作的人員,應(yīng)主持并開展2項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法研究或起草之項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn);

    3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員,應(yīng)進行2項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究(對某一類藥物)或藥物新劑型的研究;

    4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員,應(yīng)主持并開展2項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究。

    (五)熟練正確指導(dǎo)下一級藥學(xué)技術(shù)人員開展工作,培養(yǎng)專門,人才或帶教研究生1名以上,并進行本專業(yè)學(xué)術(shù)報告或講座3次以上。

    第七條:業(yè)績成果條件

    任現(xiàn)職期間,必須具備下列條件:

    (一)認(rèn)真履行崗位職責(zé),圓滿完成工作任務(wù),業(yè)績突出;

    (二)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的業(yè)績成果,具備下列條件之一:1.國家、省(部)級科技成果獎或市(廳)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn));

    2.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目的主要完成人(前三名,以獎勵證書為準(zhǔn));

    3.市(廳)級以上立項科研課題的課題負(fù)責(zé)人(以項目申請書為準(zhǔn)),課題執(zhí)行情況良好,取得階段性成果。

    第八條:論文、著作條件

    任現(xiàn)職期間,公開發(fā)表。出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作,具備下列條件之一:

    (一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文之篇以上;

    (二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論2篇以上(其中,國家級1篇以上);

    (三)在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文斗篇以上(其中,國家級2篇以上)。

    第九條:破格條件

    確有真才實學(xué),任現(xiàn)職期間業(yè)績卓著,學(xué)術(shù)和技術(shù)上有重大突破,雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位),但取得副主任藥(技)師資格后,愛聘副主任藥(技)師職務(wù)5年以上;或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位),取得副主任藥(技)師資格后,受聘副主任藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件:

    (一)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的科技成果,具備下列條件之一:

    1.國家級科技成果獎或?。ú浚┘壙萍汲晒弧⒍泉劔@獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn));

    2.省(部)級科技成果三等獎或市(廳)級科技成果一等獎獲獎項目的主要完成人(前二名,以獎勵證書為準(zhǔn));

    3.市(廳)級科技成果二等獎獲獎項目2項以上的主要完成人(前二名,以獎勵證書為準(zhǔn))(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作,具備下列條件之一:

    1.出版著作1部以上(主要作者或主編。副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上(其中,國家級1篇以上);

    2.在省級以上專業(yè)期刊上發(fā)表論文6篇以上(其中,國家級期刊3篇以上)。

    第十條:附則

    (一)凡是符合上述條件,提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者,可申報藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格,并按規(guī)定程序送評,否則,各級人事(職改)部門不予受理,評委會不予評審;

    (二)與本條件相關(guān)的材料要求。詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。

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