有關(guān)“高級(jí)醫(yī)藥商品購銷員藥事管理法規(guī)知識(shí)——中華人民共和國藥品管理法”，哪些是重點(diǎn)，哪些是了解性內(nèi)容，以下是小編整理的具體相關(guān)內(nèi)容，請參考！

中華人民共和國藥品管理法：

1、概述：

熟悉：藥品管理法的立法宗旨、調(diào)整范圍和對(duì)象，國家發(fā)展藥品的方針、政策。

了解：藥品管理法實(shí)施的時(shí)間、實(shí)施的意義，國家藥品監(jiān)督管理體制。

2、藥品經(jīng)營企業(yè)管理：

熟悉：藥品經(jīng)營應(yīng)遵守的規(guī)定；藥品價(jià)格、藥品回扣和藥品廣告方面管理的規(guī)定；

違反本法的法律責(zé)任和處罰的規(guī)定。

了解：開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的法定程序、必備條件，對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的要求。

3、藥品管理：

掌握：藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期、格式，藥品標(biāo)準(zhǔn)，假藥、劣藥的認(rèn)定和按假藥、劣藥處理的有關(guān)規(guī)定，藥品通用名稱的規(guī)定，處方藥、非處方藥的概念特殊管理藥品的種類、概念，藥品標(biāo)簽和說明書的要求。

熟悉：藥品包裝材料容器的管理要求，藥品不良反應(yīng)的概念、類別，銷售假、劣藥應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任及應(yīng)從重懲罰的行為，藥品價(jià)格的管理要求。

了解：藥品廣告的管理要求，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的范圍、時(shí)限，醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理藥品監(jiān)督管理的部門及人員要求。

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