有關藥物制劑工考試，以下是“促進中藥制劑的現(xiàn)代化”，請考生查看！

傳統(tǒng)中藥劑型主要是湯、膏、丹、丸、散，這些傳統(tǒng)制劑已經不能適應現(xiàn)代醫(yī)學防病治病的需要。要研制中藥的新制劑和新劑型，提高臨床療效，就要在有效成分研究的基礎上，去粗存精，去偽存真，用新技術加工成現(xiàn)代新劑型。主要涉及以下幾個方面：

1：以主要有效成分為指標，研究設計中藥新劑型。中藥的有效成分或有效部位的溶解性﹑酸堿性﹑揮發(fā)性﹑穩(wěn)定性﹑生物利用度等性質是中藥制劑劑型選擇的主要因素。如果它們的水溶性較好，可制成注射液﹑口服液﹑顆粒劑等，如黃連注射液﹑丹參注射液﹑生麥口服液﹑板藍根顆粒劑等。如果它們難溶于水，可考慮制成片劑﹑膠囊劑﹑滴丸等，如復方丹參滴丸等。

2：根據中藥有效成分或有效部位的理化性質，研究制訂合理可行的制劑工藝。中藥制劑的制備工藝應選擇適當的溶劑和提取與分離方法，確定被提取中藥材的顆粒大小、溶劑的用量﹑提取的溫度﹑時間﹑次數等因素，把中藥有效成分最大限度地提取出來，將雜質最大限度地除去。

3：中藥有效成分的理化性質是影響中藥制劑的穩(wěn)定性的關鍵因素。在中藥制劑整個制備加工及貯存放置過程中，有的中藥有效成分易受光﹑熱﹑空氣﹑溫度﹑酸堿度等影響，可能會發(fā)生水解﹑聚合﹑氧化﹑酶解等反應，使有效成分破壞，產生化學變化，導致中藥制劑變色﹑混濁﹑沉淀等，使藥效降低，甚至產生毒副作用。因此，應針對有效成分的穩(wěn)定性特點，通過采用適當的劑型﹑調整合適的pH值﹑制備衍生物或采用適當的包裝等方法，防止有效成分的破壞，提高中藥制劑的穩(wěn)定性。

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