編輯推薦
考試輔導(dǎo)
高級藥物檢驗工技能要求什么：
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為您整理相關(guān)信息如下，請參考！
|
職業(yè)功能 |
工作內(nèi)容 |
技能要求 |
相關(guān)知識 |
| 一、滴定液的配制與標(biāo)定 | （一） 滴定液的配制 | 掌握滴定液的配制方法 | 滴定液的配制方法 |
| （二） 滴定液的標(biāo)定 | 1.掌握滴定液的標(biāo)定操作，滴定液的標(biāo)定結(jié)果應(yīng)符合要求 | 1.滴定液的標(biāo)定方法及計算 | |
| 2.能正確計算滴定液濃度及相對偏差 | 2.滴定液的濃度及相對偏差計算 | ||
| 二、藥物物理常數(shù)的測定 | （一） 凝點測定法 | 1.掌握凝點的測定方法 | 凝點的概念、物理意義及測定方法 |
| 2.能熟練地完成凝點的測定操作 | |||
| （二） 黏度測定法 | 1.掌握黏度的測定方法 | 黏度的概念、物理意義及測定方法 | |
| 2.能熟練地完成黏度的測定操作 | |||
| 三、藥物儀器分析方法 | （一） 高效液相色譜法 | 1.掌握高效液相色譜法的概念及高效液相色譜儀器的組成 | 高效液相色譜法的測定原理及測定方法 |
| 2.掌握定量計算方法 | |||
| 3.了解高效液相色譜法的操作方法 | |||
| （二） 氣相色譜法 | 1.掌握氣相色譜法的概念及氣相色譜儀器的組成 | 氣相色譜法的測定原理及測定方法 | |
| 2.了解氣相色譜法的操作方法 | |||
| 四、藥物雜質(zhì)檢查法 | （一） 砷鹽檢查法 | 1.掌握砷鹽的檢查原理及方法 | 砷鹽的檢查原理、條件及方法 |
| 2.能熟練地進行砷鹽的檢查操作 | |||
| （二） 有機溶劑殘留量測定法 | 1.掌握有機溶劑殘留量測定的對象 | 有機溶劑殘留量測定的對象及方法 | |
| 2.了解有機溶劑殘留量的測定方法 | |||
| 五、藥物制劑的主要檢查項目 | （一） 含量均勻度檢查 | 1.掌握含量均勻度檢查法的基本概念 | 含量均勻度的有關(guān)規(guī)定與要求 |
| 2.能熟練地進行含量均勻度的檢查操作 | |||
| （二） 釋放度測定法 | 1.掌握釋放度測定法的基本概念 | 釋放度的有關(guān)規(guī)定與要求 | |
| 2.能熟練地進行釋放度的測定操作 | |||
| （三） 澄明度檢查法 | 1.掌握澄明度檢查法的基本概念 | 澄明度的有關(guān)規(guī)定、檢查條件及檢查方法 | |
| 2.能熟練地進行澄明度的檢查操作 | |||
| 六、藥物含量的化學(xué)測定法 | （一） 沉淀滴定法 | 1.掌握沉淀滴定法的方法及原理 | 1.沉淀滴定法的測定原理及操作方法 |
| 2.能熟練地進行有關(guān)含量測定操作 | 2.指示劑的選擇 | ||
| 3.掌握含量計算方法 | |||
| （二） 重量法 | 能熟練地進行重量法測定含量操作 | 重量法的有關(guān)規(guī)定與要求 | |
| （三） 氮測定法 | 1.掌握氮測定法的方法及原理 | 氮測定法的測定原理及操作方法 | |
| 2.了解氮測定法測定含量的操作 | |||
| 3.掌握含量計算方法 | |||
| （四） 氧瓶燃燒法 | 1.掌握氧瓶燃燒法的方法及原理 | 氧瓶燃燒法的測定原理及操作方法 | |
| 2 了解有氧瓶燃燒法測定含量的操作 | |||
| 3.掌握含量計算方法 | |||
| 七、藥品微生物限度檢查 | （一） 異常毒性檢查法 | 1.掌握異常毒性檢查法的基本概念 | 異常毒性有關(guān)知識及操作方法 |
| 2.醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)整理了解異常毒性檢查的操作方法 | |||
| （二） 降壓物質(zhì)檢查法 | 1.掌握降壓物質(zhì)檢查法的基本概念 | 降壓物質(zhì)有關(guān)知識及操作方法 | |
| 2.了解降壓物質(zhì)檢查的操作方法 | |||
| （三） 無菌檢查法 | 1.掌握無菌檢查法的基本概念 | 無菌有關(guān)知識及操作方法 | |
| 2.了解無菌檢查的操作方法 | |||
| （四） 抗生素微生物檢定法 | 1.掌握藥品的效價檢定法法的基本概念 | 抗生素微生物檢定法的有關(guān)知識及檢定方法 | |
| 2.能熟練地完成藥品效價的檢定操作 | |||
| 八、藥物質(zhì)量檢驗實例 | （一） 維生素C注射液的質(zhì)量檢驗 | 能運用藥物檢驗的方法與技術(shù)熟練地完成維生素C注射液的檢驗操作 | 維生素C注射液的有關(guān)知識 |
| （二） 部分藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量分析 | 1.掌握阿司匹林、對氨基水楊酸鈉、鹽酸普魯卡因及其注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量分析 | 阿司匹林、對氨基水楊酸鈉、鹽酸普魯卡因及其注射液等藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量分析 | |
| 2.能運用藥物檢驗的方法與技術(shù)熟練地完成阿司匹林、對氨基水楊酸鈉、鹽酸普魯卡因及其注射液等藥品的質(zhì)量檢驗操作 | |||
| 九、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證與穩(wěn)定性試驗 | （一）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證 | 掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證的目的、項目、方法和內(nèi)容 | 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證的有關(guān)內(nèi)容與要求 |
| （二） 穩(wěn)定性試驗 | 掌握穩(wěn)定性試驗的基本要求、穩(wěn)定性試驗的方法及有效期確定的統(tǒng)計分析方法與要求 | 穩(wěn)定性試驗的有關(guān)內(nèi)容與要求 | |
| 十、檢驗原始記錄 | （一） 檢驗原始記錄 | 能正確填寫上述檢驗項目的檢驗原始記錄 | 檢驗原始記錄基本要求 |
| 與檢驗報告書 | |||
| （二） 檢驗報告書 | 能正確書寫上述檢驗項目的檢驗報告書 | 檢驗報告書基本要求 |
京公網(wǎng)安備11010802020153號
掃一掃立即下載
