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    先天性肥厚性幽門狹窄病因、發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)有哪些?

    2021-02-27 15:10 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    先天性肥厚性幽門狹窄病因、發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)有哪些?為了幫助兒科主治考生了解,醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:

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    一、病因和發(fā)病機制

    本病的病因和發(fā)病機制尚無統(tǒng)一意見,目前認為與以下因素有關(guān):

    1.遺傳因素少數(shù)患兒有家族史,有認為本病為多基因遺傳。母患此癥,子女發(fā)病率。

    2.胃腸激素分泌異常近年研究顯示,本病患兒幽門環(huán)肌中的腦啡肽、P物質(zhì)和血管活性腸肽三種神經(jīng)纖維稀疏,甚至缺如;也有報道患兒血清胃泌素和前列腺素水平升高,幽門組織一氧化氮合酶減少,這些因素導致幽門環(huán)肌持續(xù)收縮,進而肥厚增生。

    二、臨床表現(xiàn)

    本病的典型癥狀為頻繁嘔吐,嘔吐物中不含膽汁,吐后食欲旺盛。

    1.嘔吐為本病的主要癥狀,一般開始于生后2~4周,開始為間斷發(fā)生的嘔吐,逐日加重為每次奶后必吐,由口鼻噴出,多于喂奶后數(shù)分鐘即出現(xiàn),嘔吐物為乳汁、胃液、乳凝塊,不含膽汁,嚴重者可含咖啡樣物。吐后食欲仍旺盛。

    2.胃蠕動波經(jīng)??梢娀純河衅鹱宰罄呦?,向右上腹移動,然后消失的胃蠕動波。在喂奶時、嘔吐前易發(fā)現(xiàn),輕拍腹部時可引出,此癥狀不能作為診斷依據(jù)。

    3.腹部腫塊80%~90%的患兒于右肋緣下腹直肌外側(cè)可觸及橄欖樣硬性腫塊,可移動。該檢查須在患兒熟睡時、空腹、嘔吐后進行,如用左手在患兒背部托起該側(cè)腹部'可使檢出率提高。此檢查有診斷意義。

    4.營養(yǎng)不良,水、電解質(zhì)紊亂,和酸堿失衡因嘔吐丟失胃酸和鉀,可產(chǎn)生低氯低鉀性堿中毒。但又因攝入不足、代謝紊亂,導致脫水、營養(yǎng)不良、代謝性酸中毒。

    5.黃疸2%~3%的患兒有間接膽紅素升高,原因不明。可能與以下因素有關(guān):

    (1)熱量不足、代謝紊亂影響了肝細胞的葡萄糖醛酰轉(zhuǎn)移酶活性。

    (2)排便減少,增加了膽紅素的肝腸循環(huán)。

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