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    先天性外耳道閉鎖的癥狀體征是什么?

    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為了幫助各位考生更好地備考復(fù)習(xí),專門整理了先天性外耳道閉鎖的癥狀體征是什么?如下:

    畸形分級 一般可按畸形發(fā)生的部位和程度分為3級。

    1、第1級 耳廓小于正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分閉鎖,鼓膜存在。聽力尚未可。

    2、第2級 耳廓基呈條索狀突起,相當(dāng)于耳輪,外耳道閉鎖,鼓膜及垂骨柄未發(fā)育。錐砧二骨融合者占1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見類型,約為第1級的2倍,呈傳導(dǎo)性聾。

    3、第3級 耳廓?dú)埲?,僅有零星而規(guī)則的突起。外耳道,聽骨鏈畸形,有內(nèi)耳功能障礙,發(fā)病率最低,約占2%。 第2、3級畸形可能伴發(fā)頜面發(fā)育不全稱Treocher Collins綜合征,其特點(diǎn)為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。

    以上就是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為您匯總到的全部內(nèi)容啦,想要了解更多相關(guān)信息請點(diǎn)擊關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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