醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了初級(jí)藥物檢驗(yàn)工模擬試題參考如下：

1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱為（ ）

A、GMP B、GCP C、GLP D、GSP E、SOP

2、我國(guó)現(xiàn)實(shí)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（ ）

A、《中國(guó)藥典》 B、《局頒標(biāo)準(zhǔn)》 C、《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》 D、A和B項(xiàng) E、A、B和C項(xiàng)

3、企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)的基本步驟是（ ）

A、掌握標(biāo)準(zhǔn)一抽樣一檢驗(yàn)一判定一處理

B、抽樣一掌握標(biāo)準(zhǔn)一檢驗(yàn)一判定一處理

C、檢驗(yàn)一抽樣一掌握標(biāo)準(zhǔn)一判定一處理

D、抽樣一判定一掌握標(biāo)準(zhǔn)一檢驗(yàn)一處理

E、抽樣一檢驗(yàn)一掌握標(biāo)準(zhǔn)一判定一處理

4、檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為（ ）

A、至藥品失效期后3年

B、至少保存3年

C、至藥品失效期后1年

D、保存期限為3個(gè)月

E、以上均不對(duì)

5、當(dāng)產(chǎn)品已結(jié)束檢驗(yàn)，對(duì)照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，符合規(guī)定。則應(yīng)置（ ）顏色標(biāo)牌

A、黃色 B、紅色 C、淺藍(lán)色 D、綠色 E、深藍(lán)色

6、《中國(guó)藥典》2000年版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在（ ）

A、20.C B、18.C C、22.C D、30.C E、15.

7、熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測(cè)定，在熔化時(shí)（ ）

A、初熔時(shí)的溫度

B、全熔時(shí)的溫度

C、自初熔至全熔的一段溫度

D、自初熔至全熔的中間溫度

E、被測(cè)物質(zhì)晶型轉(zhuǎn)化時(shí)的溫度

8、鑒別藥物的目的是判斷藥物的（ ）

A、純度 B、真?zhèn)?C、含量 D、效價(jià) E、以上均不對(duì)