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【體內過程】

口服后吸收迅速而完全，廣泛分布于全身組織和體液，可透過血腦屏障，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%-89 %。在肝內游離藥物的90%與葡萄醛酸結合為無活性的氯霉素單葡萄糖醛酸醋，代謝產物及少量原形藥經尿排出。

【藥理作用】

1.抗菌作用

氯霉素為廣譜抗生素，主要是抑菌劑，對革蘭陰性菌較革蘭陽性菌為強，對革蘭陽性菌作用弱于青霉素和四環(huán)素類;能有效地抑制立克次體、螺旋體、支原體等其他病原微生物。

2.作用機制

主要作用于細菌核糖體的50S亞基，與rRNA分子可逆性結合，抑制由rRNA直接介導的轉肽酶，使肽鏈不能延伸，從而抑制細菌蛋白合成。

【臨床應用】

氯霉素目前幾乎很少用于全身治療。但由于其脂溶性高，較強的組織、血腦屏障和血眼屏障穿透力及對細胞內病菌有效等特性，仍可用于治療某些嚴重感染。

1.傷寒和其他沙門菌屬感染 是敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為更好的選擇。

2.細菌性腦膜炎 可作為選用藥物之一。

3.腦膿腫 尤其耳源性，氯霉素與青霉素合用可治療腦膿腫。

4.嚴重厭氧菌感染 尤其適用于病變累及中樞神經系統(tǒng)者，可與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用治療腹腔感染和盆腔感染。

5.其他嚴重感染 常與氨基糖苷類合用。

6.立克次體感染 可用于Q熱、洛磯山斑點熱、地方性斑疹傷寒等的治療。

7.細菌性眼部感染 氯霉素易透過血眼屏障，全身或局部用藥能達到有效治療濃度，是治療敏感菌引起的各種眼部感染的有效藥物，但對衣原體感染無效。

【不良反應】

1.與劑量有關的可逆性骨髓抑制：臨床表現(xiàn)為貧血，并可伴白細胞和血小板減少，少數(shù)可發(fā)展為粒細胞性白血病。一旦發(fā)現(xiàn)應及時停藥，2~3周后可恢復正常。

2.與劑量無關的骨髓毒性反應：常表現(xiàn)為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血，停藥后仍可發(fā)生，一般是不可逆性的，死亡率可達到50%。

3.灰嬰綜合征

早產兒和新生兒，因不能有效使氯霉素脫毒，且腎臟排泄功能尚未發(fā)育完善，均易導致氯霉素蓄積而干擾線粒體核糖體的功能，出現(xiàn)嘔吐、低體溫、呼吸抑制、發(fā)紺(灰嬰由此得名)和休克，40 %的患者在癥狀出現(xiàn)后2 ~3日內死亡。

4.其他

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的患者則容易誘發(fā)溶血性貧血?？梢鹉┥疑窠浹住⑶蚝笠暽窠浹?、視力障礙、視神經萎縮及失明。醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理也可引起失眠、幻視、幻聽和中毒性精神病。長期口服氯霉素可因腸道菌群被抑制而使維生素K合成受阻，誘發(fā)出血傾向。