研究藥物制劑穩(wěn)定性范圍：

1、化學方面：

化學穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化等化學降解反應，使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化。包括藥物與藥物之間，藥物與溶媒、附加劑、雜質(zhì)、容器、外界物質(zhì)（空氣、光線、水分等）之間，主管藥師輔導精華輔導精華產(chǎn)生化學反應而導致制劑中藥物的分解變質(zhì)。

2、物理方面：

物理穩(wěn)定性是指藥物制劑因物理性狀的變化，導致原有質(zhì)量下降，甚至不合格，如乳劑的分層、破裂；混懸劑中顆粒的結(jié)塊或粗化；片劑的松散醫(yī)學教育`網(wǎng)搜集整理、崩解性能的改變等。一般物理變化引起的不穩(wěn)定，主要是制劑的外觀質(zhì)量受到影響而主藥的化學結(jié)構不變，但經(jīng)常會影響制劑使用的方便性。

3、生物學方面：

制劑由于生物學變化引起的不穩(wěn)定，如微生物的污染、滋長、繁殖引起藥物制劑發(fā)霉、腐敗變質(zhì)等。